新京报讯 8月15日晚间，双成药业发布公告，其于近日从国家药监局获悉，公司产品醋酸曲普瑞林注射液（规格1ml:0.1mg）获得国家药监局注册批件。该产品是按照国家药监局化学药品新注册分类要求申报并首家获批，视同其通过一致性评价。

醋酸曲普瑞林注射液适用于不育治疗下所需的垂体降调节（例如：体外授精术（IVF）、配子输卵管内移植（GIFT）和无辅助治疗方法的促卵泡成熟等）。

2022年8月1日公司召开董事会会议，同意拟与重庆莱美药业股份有限公司（以下简称“莱美药业”）和杭州博盈健康科技有限公司签署《产品权利转让协议》，合同金额人民币3200万元。拟将拥有与醋酸曲普瑞林注射液制剂有关的所有的有形与无形资产、权利在指定区域内（中国大陆境内、香港、澳门、台湾）授予莱美药业。

校对 柳宝庆