赛科希德10月20日公告，公司于近期从北京市药品监督管理局网站信息公布获悉，公司1个医疗器械产品已获批注册。产品名称为全自动凝血分析仪（SF-9200、SF-9200E）。该产品采用凝固法（磁珠法）、光学法（发色底物法、免疫比浊法），与配套试剂盒共同使用，适用于临床机构对人血浆样本的凝血、抗凝血、纤溶与抗纤溶功能进行体外测试。