对于盐野义研发的新型冠状病毒口服药，厚生劳动省专家会议同意允许使用，随后获得批准。
特点是即使是重症风险低的患者也可以从轻症阶段开始服用，是日本国内制药公司开发的首款口服药物。
盐野义制药株式会社研发的新型冠状病毒口服药物“佐科巴”获批上市。
该药物是一种针对新型冠状病毒的口服药物，可以从轻度阶段开始服用，与以往针对重症高风险患者的药物不同，它的特点是可以让患有以下疾病的患者服用变得严重的风险很低。
据此，在日本等三个国家，今年 2 月至 7 月，共有 1821 名年龄在 12 岁至 60 岁之间的轻度至中度新冠患者，其中包括没有重病风险的人和接种疫苗的人。临床试验的目标是，如果在症状出现后 3 天内开始服药，则 Omicron 菌株的所有五种症状，即咳嗽、喉咙痛、流鼻涕/鼻塞、不适和发烧/发热感，都在周围消失7天。据说出现症状的时间缩短了约24小时。
每天给药一次，持续 5 天，但在第 4 天，与接种安慰剂的人相比，病毒量减少到大约 1/30，而且没有严重的副作用。我正在这样做。
此外，实验表明，它对包括目前主流的 Omicron 毒株 BA.5 在内的变异病毒非常有效。
另一方面，由于动物研究表明对胎儿有影响，因此孕妇或可能怀孕的妇女不能服用，并且在某些情况下，服用治疗慢性疾病的药物也不能服用。看来.
厚生劳动省与盐野义株式会社签订合同，在获得药品批准的前提下采购100万剂，由政府分发给医疗机构，患者不承担暂费用。
熟悉新冠病毒治疗的爱知医科大学客座教授森岛恒男说，“如果你感染了新冠病毒，要么症状轻微，要么症状严重。虽然我们不知道这种疾病会持续多久，医学界一直希望有一种药物可以用于那些没有患重病风险的人。”
他补充说：“的确，Omicron毒株已成为主流，致死率也有所下降，但死于慢性病恶化的人数比例远高于流感，而且有受感染儿童病情恶化并死亡的情况. 日本与欧美相比，感染人数较少，对新冠免疫的人仍然很少，因此感染浪潮继续下去的可能性很大，所以我们不太可能将准备治疗药物和疫苗。
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