- 菊池病 -

1972年，日本病理学教授Kikuchi首次描述了以局灶性网细胞增生，核碎片和吞噬细胞为组织学特征的淋巴结炎，即菊池病。

菊池病是一种罕见的良性、自限性炎症性疾病，通常表现为颈部淋巴结肿大、压痛和发热，多发于亚洲年轻女性，易误诊，导致过度检查和治疗。该疾病的发病机制和病因目前尚不明确，已有感染和自体免疫两种假说，认为是某些病毒感染和其他一些因素造成了机体过度免疫，导致淋巴细胞坏死凋亡，然后被组织细胞吞噬和降解。

菊池病病程一般持续1~4个月，主要进行对症治疗，如淋巴结压痛和发热时，可使用镇痛药、退烧药、非甾体抗炎药等，如果出现严重的、广泛性的症状时，可使用皮质类固醇药物进行治疗。

菊池病的复发率为3~4%，所以患有菊池病的患者需要进行几年的定期随访，以排除系统性红斑狼疮的发展。

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