LNP（脂质纳米颗粒）是目前发展最为成熟的递送技术，临床中应用也最多，但需要国产mRNA厂商不断进行授权申请才能使用。因此，越来越多的企业意识到解决专利问题，才能真正让企业自身具备持续的创新能力，斯微生物率先给出了答案。

随着赛道内企业也逐渐开始意识到自主攻克递送技术的必要性，斯微生物也加大了研发创新。目前，技术原理、管线验证、临床表现等各方面得到充分验证，能够与传统LNP递送技术媲美的是脂质多聚合物（以下简称：LPP）递送技术，而该技术的全球独家商业化权益，正是由全球领先的mRNA平台型企业斯微生物独家掌握。
具体来看，斯微生物LPP的主要成分包括：核酸、阳离子多聚物、可离子化脂质、辅助磷脂、胆固醇以及聚乙二醇 (PEG)脂质，就是一种以聚合物包载mRNA为内核、脂质包裹为外壳的双层类病毒结构，具备多方面优势。
一方面，LPP的双层纳米粒和相比于传统的LNP具有更好的包载、保护mRNA的效果，并能够随聚合物的降解逐步释放mRNA分子。另一方面，LPP平台优异的树突状细胞靶向性可以更好地通过抗原递呈激活T细胞的免疫反应，从而达到理想的免疫治疗效果。
值得一提的是，装载mRNA的LNP有较强的肝脏靶向性，因此相较于LNP表现出的肝脏积聚，LPP可以从材料种类设计、组分改变、颗粒性质三个方面解决该问题。首先，斯微生物的LPP在器官靶向性上具有一定的超前性，不同于LNP静脉给药后主要靶向肝脏，LPP通过改变组分、颗粒大小等实现器官的靶向性，LPP可根据需求静脉给药后靶向肝脏、脾脏和肺脏，其中LPP的脾脏靶向性能够达到88.4%。

除此之外，LNP给药后，mRNA则会进入血液循环系统，并在肝脏产生脱靶表达，从而产生一些潜在的不良反应；而大部分LPP给药后mRNA会停留在接种部位，同时有一些随着淋巴液进入淋巴结靶向递送到免疫细胞。
得益于LPP的技术和专利优势，斯微生物各类型管线在全球范围内的推进工作都开展得较为顺利，也具备极强的竞争力。斯微生物后续继续推进自主研发，为行业发展提供更多支持。