7月25日，诺和诺德注射用培图罗凝血素α（turoctocog alfa pegol）在华申报上市。

Turoctocog alfa pegol（商品名：Esperoct）是诺和诺德基于Turoctocog alfa（注射用重组人凝血因子Ⅷ，商品名：Novoeight）开发的另一款长效重组凝血因子Ⅷ（FⅧ），最早于2019年2月 在美国获批上市，用于成人和儿童血友病A患者的预防性治疗和急性治疗。

Esperoct在Novoeight的基础上将分子量约为40kDa的PEG修饰在Turoctocog alfa的B结构域上，将它的半衰期提高了接近2倍。通常血友病A患者需要接受每周3次的凝血因子 输液治疗，而作为每4天接受一次输液的预防性疗法，Esperoct可以将患者的年出血率降低96%。

A型血友病是因FⅧ缺乏引起凝血功能障碍的遗传性疾病,也是最常见的血友病类型，男性发病率较高，临床表现为全身任何部位的出血，包括关节、肌肉和深部组织。A型血友病患者出血程度主要取决于FⅧ活性水平，重度A型血友病患者（残余FⅧ活性＜1%）占所有患者群体的50%。

诺和诺德在血友病领域有多款药物布局，除了上文提到的Novoeight和Esperoct以外，其开发的靶向组织因子途径抑制物（TFPI）的人源IgG4单克隆抗体Concizumab已申报上市，用于预防治疗伴抑制物的A型和B型血友病，不过今年4月，诺和诺德收到FDA发出的完整回复函（CRL）。

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