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指南上新汇总
9.18-9.24 周 上新汇总
共。 其中肿瘤科9篇、神经内科4篇、心血管内科4篇.....
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医学会议盘点
9.18-9.24周回放集锦
本周共更新42场精彩学术会议内容,这些热门会议回放不可错过:
➤ 全国科普日-聊聊肺结节那些事儿
➤ 2023年全国高尿酸血症与痛风诊疗进展学习班 暨高尿酸血症与痛风管理中心(HGMC)年会&第十三届东方痛风论坛
➤ 中国肿瘤整合诊治技术指南(CACA)精读巡讲第61场-安宁疗护
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医学进展速递
9.18-9.24周 最新进展
本周共更新110+篇最新医学进展,热点内容抢先知。
药监局发布「药物警戒快讯」!涉及“GLP-1受体激动剂”
2023年9月13日,国家药品监督管理局药品评价中心、国家药品不良反应监测中心发布2023年第8期「药物警戒快讯」,涉及包括“欧盟对GLP-1受体激动剂可能导致自杀和自伤风险开展审查”在内的4方面资讯。
欧盟对GLP-1受体激动剂可能导致自杀和自伤风险开展审查
欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会(PRAC)正在审查包括司美格鲁肽(商品名Ozempic和商品名Wegovy)、利拉鲁肽(商品名Saxenda)在内的GLP-1受体激动剂引起自杀和自伤想法的相关风险数据。这类药用于减肥和2型糖尿病的治疗。
最新专家建议发布,C3G和Ig-MPGN最新4大亚类分型,助力精准治疗!
近期,NDT发布了一项关于C3肾小球疾病和Ig-MPGN的诊疗建议。该建议明确了上述两种疾病的诊断、鉴别、治疗以及最新进展,或有助于我国肾内科医生。
【治疗】
➤ 支持性治疗
C3肾小球疾病和Ig-MPGN的支持性疗法为肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂(RAASi)、钠葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT-2i),这两种药物均可减缓估算肾小球滤过率(eGFR)下降和降低蛋白尿水平。此外,患者还应注意低盐饮食。如有血脂异常,应及时调脂。
➤ 免疫抑制剂
对于已接受支持性治疗的患者,若出现肾病综合征或eGFR持续下降,则可尝试非特异性免疫抑制治疗。现行指南建议,口服泼尼松和吗替麦考酚酯(MMF)可以用于儿童或成人患者。多项回顾性研究表明,对于C3肾小球疾病患者,免疫抑制+支持疗法的疗效优于单独免疫抑制疗法或支持疗法,其疾病缓解率较高,进展为ESRD的风险较低。
➤ C5抑制剂
C5抑制剂依库珠单抗是一种改善C3肾小球疾病的潜在疗法。近期的一系列研究表明,依库珠单抗可以改善部分C3肾小球疾病患者的蛋白尿水平,并稳定其肾功能,但另一半患者却没有从治疗中获益。究其原因,末端补体复合物,sCSb-9水平可能是区分患者能否从依库珠单抗治疗获益的生物标志物。若sCSb-9水平升高或处于较高水平,则患者的蛋白尿水平可能因依库珠单抗治疗而降低。
➤ 肾移植后复发
目前,部分C3肾小球疾病和Ig-MPGN患者可在接受肾移植后,肾病复发。多中心的回顾性研究表明,尽管患者接受了钙调磷酸酶抑制剂、糖皮质激素和MMF治疗,但是依然会发生疾病复发。有学者认为上述免疫抑制治疗仅为预防器官排斥反应,并非防治C3肾小球疾病和Ig-MPGN,因此加大了免疫抑制的用量,及时清除患者自身抗体(利妥昔单抗和/或血浆置换),但均无显著疗效。目前,在复发患者中仅5%~6%的患者可以获得完全缓解。
简明总结:别嘌醇治疗痛风的用法用量与注意事项 | 临床必备
别嘌醇是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,是一种降尿酸药物。一直以来,别嘌醇都是痛风的一线治疗药物。就降尿酸药物而言,目前国内常用的包括两类:抑制尿酸合成(别嘌醇和非布司他)和促进尿酸排泄(苯溴马隆)。
【用法用量】
别嘌醇成人初始剂量50~100mg/d,每4周左右监测血尿酸水平1次,未达标者每次可递增50~100mg,最大剂量600mg/d,分3次口服。
肾功能不全者慎用别嘌醇,起始剂量每日不超过1.5mg/eGFR,缓慢增加剂量,严密监测皮肤改变及肾功能。eGFR为15~45ml/min者推荐剂量为50~100mg/d;eGFR<15ml/min者禁用。
对于儿童,<6岁者,初始剂量50mg/次、1~3次/d;6~10岁者,初始剂量100mg/次、1~3次/d。具体剂量可酌情调整。对于肝肾功能不全者、老年人,应慎用别嘌醇并减量。
【特殊人群用药】
别嘌醇禁用于对本品过敏、严重肝肾功能不全和明显血细胞低下者。它还是一种C类致畸剂,可能损害胎儿的生长发育,妊娠期间不建议使用;别嘌醇可通过母乳传递,其对婴儿的影响尚不明确,若使用建议予以密切关注,检测婴儿的不良反应,如过敏和白细胞减少。
此外,HLA-B*5801阳性者不推荐使用别嘌醇。HLA-B*5801基因阳性与别嘌醇严重不良反应,如Steven⁃Johnson或中毒性表皮坏死松解症等重症药疹密切相关。我国人群中HLA-B*5801基因阳性率为11.51%,以华南地区最高,可达20.19%。因此,在有条件的地区使用别嘌醇前应进行基因检测,以减少严重药物不良反应的发生。
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