“谢谢郑大一附院的医生护士，给予了我们孩子第二次生命！”2023年11月14日上午，经过了50个小时的漫长等待后，来自郑州市的马先生和董女士终于见到了术后的女儿彤彤。
看着大病初愈的孩子，笼罩在整个家庭的阴霾一扫而空。
回想起这几个月来的经历，夫妻俩内心百感交集。
2023年2月，马先生家中迎来了第二个新生命的降生，这本应是一件令所有人都开心的事，万万没想到，一个突如其来的噩耗打破了这一家四口的幸福生活，马先生发现自己的女儿黄疸迟迟不退，像是在黄色染缸里浸泡过一样，经医院检查后确诊为“先天性胆道闭锁”。
先天性胆道闭锁是一种相对少见的出生缺陷，发病率约为万分之一。
患儿出生后可出现肝内或肝外胆管的闭锁或发育不全，继而胆汁淤积出现黄疸并逐渐形成肝硬化。
患儿出生2个月内，可接受葛西手术治疗，但葛西手术的有效率仅1/3左右，多数患者葛西术后仍会进展为肝硬化，最终可出现严重的肝衰竭并危及生命，若不能及时接受肝移植手术，患儿可在短期内死亡。
为了治疗女儿的病，马先生夫妇带着孩子几乎跑遍了全国各大医院。2023年3月，彤彤在接受了葛西手术治疗后病情没有明显好转。
9月11日，夫妇俩怀着最后一线希望，慕名找到了郑州大学第一附属医院肝移植中心郭文治教授团队。
当时，7个月大的彤彤皮肤已呈明显的蜡黄色，腹部肿胀如球，经医院详细检查，彤彤的胆红素水平已超过500umol/L，凝血功能也已经完全衰竭，最终被诊断为：先天性胆道闭锁合并肝功能衰竭，急需进行肝移植手术才能挽救孩子的生命。
等待肝源的过程是漫长而煎熬的，且充满了不确定因素，可肝移植手术已刻不容缓……经过了一整夜的深思熟虑后，马先生有了一个伟大而坚定的想法——割肝救女。
然而，因为马先生的工作性质，需要经常在外应酬的他，在体检时被查出中度脂肪肝，肝脏并不符合捐肝的要求。
为了达到健康的捐肝标准，马先生开始每天坚持到健身房锻炼，平日里无肉不欢的他开始只吃蔬菜和少量主食，仅仅用了一个月的时间就瘦掉了20余斤，再次检查时脂肪肝也随之消失。
“减肥过程中，每当我累到坚持不下去的时候，就会想到女儿还在等着我去救命……”马先生哽咽地讲到。
完善了所有的术前准备和伦理审查后，2023年11月12日上午8点，马先生和已经9个月的彤彤先后被推进手术室，并接受了全身麻醉。
郭文治教授团队先是对马先生进行了活体供肝的切取，2小时后顺利将肝脏左外叶完整取下，重量约240g，完全符合给彤彤移植的需求。
紧接着，供肝在最短的时间内被郭文治教授团队移植到了彤彤体内，完成了静脉、门脉、动脉和胆道的吻合，手术在4个小时后顺利完成。
按照常规要求，彤彤被送到儿童ICU病房接受术后早期的监护治疗。
郭文治主任表示，儿童活体肝移植手术较为复杂，由于儿童的血管、胆管都比较细，手术难度比成人肝移植更高，需要专业的医疗团队和精细的医疗设备来确保手术的顺利完成。
在医护团队的通力协作下，本次手术非常顺利，目前马先生和孩子的术后情况都比较稳定。
郑大一附院肝移植团队是一支经验丰富的专业团队。
自1997年完成首例肝移植，1998年完成全省首例胰肾联合移植以来，在医院领导的正确带领和相关科室的大力支持下，2007年，医院成为首批获得肝移植资质的单位之一，2009年，河南省卫健委依托郑大一附院成立河南省肝脏移植中心。同期成立肝胆胰外科重点实验室。
近年来，郑大一附院肝移植团队在临床上不断完善肝脏移植技术及提高术后管理水平，提高患者存活率，自开展肝移植手术至今，团队在郭文治教授的带领下，共完成2000余例肝移植手术，积累了丰富的临床经验。
此外，团队还注重患者手术前后的全方位管理，形成了以患者为中心的综合性服务体系。由肝胆外科、肝胆内科、麻醉、重症监护等学科组成的专家团队，通过开展多学科合作，全面评估患者状况，制定个体化治疗方案，使患者得到更为专业、规范、高效的诊断及治疗。
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编辑丨刘广辉
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本文来源 郑州大学第一附属医院
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