智通财经APP讯，天坛生物(600161.SH)公告，近日，公司所属国药集团贵州血液制品有限公司(“贵州血制”)获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意贵州血制开展“人凝血酶原复合物”临床试验。据悉，该品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子II、VII、IX和X缺乏症(单独或联合缺陷)。