印度拥有500亿美元的制药业，是仿制药生产大国。但来自世卫组织实验室的分析称，印度的止咳糖浆与西非国家儿童急性肾衰竭和死亡有关，且含有“不合规的二甘醇和乙二醇”，这两种化学物质通常用于工业用途。

“印度止咳糖浆的一系列问题带来了不确定性，这对该行业的声誉造成了损害，”印度专注于打击假药的PharmaSecure公司总裁兼首席执行官Nakul Pasricha说：“一些印度制药商的不道德做法，可能对印度药品出口声誉造成巨大破坏。”

据英国《卫报》报道，在印度止咳糖浆与儿童死亡有关的丑闻曝光后，印度官员们开始对工厂进行随机检查。一项由政府检查员从工厂取样的研究发现，在用来治疗高血压、细菌感染和过敏等疾病的常规药物中，约有3%“不合格”。“不合格”并不意味着这些药物本质上有害，而是药物无效，无法治疗或控制疾病，所以“不合格”的药物可能会大大恶化病症，导致疾病传播和耐药性。

在这次检测中，高血压药物替米沙坦((Telmisartan)的检测结果为不合格。对此，替米沙坦的生产商Glenmark公司表示，检测样品是假药，不是Glenmark公司生产的。居住在印度德里的退休理疗师Nitin Gupta表示，最近政府的检查行动加剧了他对印度药品质量的怀疑。“我一直强调要用品牌药治疗疾病，因为我不相信仿制药，”他说。

在美国，一种致命的耐药细菌爆发也与印度的眼药水有关。截至去年3月份，美国疾病控制与预防中心已确定了68名患有罕见感染菌株的患者，其中3人死亡，8人视力丧失，4人通过手术摘除了眼球。

据美国食品和药物管理局(FDA)发布的一份报告称，在去年2月底和3月初进行的检查中，他们发现这家制造眼药水的印度制药商——Global Pharma在印度金奈的工厂违反了多项安全规定。