绵羊心肌肌钙蛋白T(cTnT/TNNT2)ELISA试剂盒
试剂盒性能
1. 特高：由于是抗原的特结合，因此试验的特很高，能够排除其他的。
2. 灵敏度高：由于酶的放大作用，使得试验的灵敏度大大，能够检测出微量的抗原或。
3. 操作简便：ELISA试验操作相对简单，容易，适合于大规模样本检测。
4. 适用范围广：可以用于检测各种抗原、和等生物分子。
样品收集、处理及保存
1. ：使用不含热原和内的试管，操作中避免任何细胞，收集血液后，3000 转离心 10 分钟将和红细胞迅速小心地分离。
2. ：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心 30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解 冻并确保样品均匀地充分解冻。
上海笃玛生物科技有限公司ELISA试剂盒采用原装进口，一步孵育，一步洗板，操作时间仅需90分钟，就能准确的实验结果。刚开起的酶联板孔会含有少许水样，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响，您尽可放心使用。本司研发各种种属ELISA试剂盒：1、细胞因子检剂盒，如白介素、选择素、集落因子，坏死因子，素，转化生长因子，趋化因子，细胞因子受体，粘附分子，生长因子，凋亡因子等等；2、肝纤维化检测ELISA试剂盒，如纤维连接蛋白，质酸，胶原，基质金属蛋白酶因子，基质金属蛋白酶，层粘蛋白等等；3、检测ELISA试剂盒，如肌钙蛋白，肌红蛋白，C-反应蛋白等等；4、内检测ELISA试剂盒，如甲状腺,,性,,,,生长抑素,内皮素,皮质醇,骨钙素,催乳素,皮质,促素,，雌三醇，5-色胺，17-等等；5、自身检测ELISA试剂盒，如甲状腺,盐水可提取核抗原(ENA),抗核,DNA,抗心磷脂,类因子,循环复合物,抗胰岛细胞,胰蛋白酶原,Sm,大疱性类疱,蛋白酶,短膜虫法,肝-,肝--胃,肌内膜,角蛋白,抗核,抗核糖体蛋白,抗聚角蛋白微丝蛋白,抗链O,抗,抗肌,抗线粒体,抗心肌,抗组蛋白,粒细胞弹性蛋白酶,皮肤,小球基底膜,小球基底膜,髓过氧化物酶,条纹肌,网硬蛋白,胃壁细胞,胃蛋白酶,,性渗透性增强因子等等；6、标志物检测ELISA试剂盒，如标志物，组织多肽抗原，相关，细胞角蛋白片段，胃肠癌，铁蛋白，糖链抗原，神经特稀醇化酶，上皮膜抗原，，人抗小鼠，，甲胎蛋白，，，，大隐血检测，癌胚抗原，β-2微球蛋白等等；7、优生优育检测ELISA试剂盒，如早,新生儿TSH,检测,抗心磷脂,抗带,抗带,抗,抗,巨细胞,弓形体,风疹,分娩,单核白细胞增多症,单纯疱疹,促素,促,便隐血,HCG等等；8、传染病检测ELISA试剂盒，如幽门螺杆菌,乙脑,,丙肝,丁肝,戊肝,庚肝,,,腺,微小B19,天疱,水-带状疱疹,生支原体,,沙眼,腮腺炎,人型支原体,,轮,,莱姆病,柯萨奇,抗解尿支原体,军团菌,结核,胶原,,甲肝,,急性炎尿胰蛋白酶,,呼吸道合胞,肝吸虫,副流感,肺炎,带状疱疹,传染性单核细胞增多症,层粘蛋白,布鲁氏杆菌,,,艾柯,EB,A族链球菌等等；9、特种蛋白检测ELISA试剂盒，如球蛋白,抗链O-aso,类因子RF,C反应蛋白,微量白蛋白,β-2微球蛋白human,铁蛋白,转铁蛋白transferrin等等.
实验原理
试剂盒采用双一步夹心法酶联吸附试验（ELISA）。往预先包被相关指标的的包被微孔中，依次加入标本、品、HRP标记的检测，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的。颜色的深浅和样品中的相关指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
操作步骤
1)涂层:微孔板的孔涂上捕获或抗原。
2)封闭:孔内加入封闭剂(如牛白蛋白或羧纤维素)，非特蛋
白质结合。
3)样本添加:加入含有未知浓度的目标抗原或的样本。
4)洗涤:去除未结合的。
5)检测添加:加入对特定抗原有特的酶标记检测。
6) 再次洗涤:再次去除未结合的检测。
7)底物添加:加入酶的底物，酶作用于底物产生颜色变化。
8)终止反应:加入终止溶液停止酶的反应(在某些类型的ELISA中需要)。
9) 读数:使用光谱光度计测定每个孔的吸光度(通常是在特定波长下)，吸光度
与样本中抗原或的浓度成正比。
此套件的交货时间为2-3天。*保存温度：2 - 8 C。*保质期：6个月。*国内快递.
标本的采集及保存
1.：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一晚后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.细胞物上清或其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 (注：标本溶血会影响**检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。)
结果分析
根据试剂盒提供的品浓度及对应的OD值，利用品绘制的曲线，计算待测样品的浓度。一般采用拟合曲线法或直线回归法进行数据处理，通过计算待测样品的浓度。
免责声明
试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或生物体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担， 本公司概不负责。
严格按照说明书操作，不同批号不可交换使用，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
点ELISA：与常规的微量板ELISA比较，Dot-ELISA具有简便、节省抗原等优点，而且结果可长期保存；但其也有不足，主要是在结果判定上比较主观，特不够高等。该的主要操作程序为：⑴载体膜的预处理及抗原包被 取纤维素膜用蒸馏水浸泡后，稍加干燥进行压圈。将阴性、阳性抗原及被检测抗原适度稀释后加入圈中，置37℃使纤维素膜干燥。每张7cm×2.3cm的膜一般可点加40－53个样品，每个压圈可加抗原液1－20μl。⑵ 封闭 将纤维素膜置于封闭液中，37℃感作15－30分钟。封闭液多采用含有正常动物、pH7.2或pH7.4的PBS。⑶ 加被检 可直接在抗原圈上加，也可剪下抗原圈、置于微量板孔中，再加入一定量适度稀释的待检，37℃反应一定时间，用洗涤液洗三次，每次1－3分钟。洗涤液一般为一定浓度的PBS-Tween溶液。⑷ 加酶标，37℃反应一定时间后，用洗涤液洗三次。⑸显色 加入新鲜配制的底物液，37℃反应一定时间后，去掉底物液，加蒸馏水洗涤终止反应。⑹ 结果判定 以阳性、阴险作为对照，膜片出现深棕红色点者为阳性反应，否则为阴性反应。
热门跟贴