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项目介绍

多家医院正在开展由瑞士TEOXANE SA公司申办的一项临床研究。旨在比较研究器械Teosyal®PureSense UltraDeep与Restylane® Lidocaine在矫正中重度鼻唇褶皱中的安全性和有效性。

该临床研究已获得医院伦理委员会的批准，并在广州、北京、上海、成都、武汉等10家医院进行，计划招募390例受试者。

入选标准

如果您符合以下条件，可能有机会参加该研究:

1.18岁及以上的中国男性和女性。

2.希望获得双侧鼻唇沟皱纹（NLF）治疗的受试者。

3.根据盲态评估者现场评价，双侧鼻唇沟皱纹严重程度相同。

4.愿意在参与试验期间，不接受任何其他可能干扰有效性评价的面部美容手术/治疗（如本试验以外的皮肤填充剂、肉毒素治疗、面部消融或点阵激光、光子嫩肤[IPL]、微晶换肤、化学换肤、皮肤漂白剂、非消融激光换肤或使用能源器械进行皮肤紧致和外科手术等）的受试者。

5.有生育能力的女性受试者必须使用高效避孕方法。

6.受试者能够理解并遵守说明和所有的访视时间安排。

7.自愿决定参与试验并签署知情同意的受试者。

联系方式

如果您对本研究感兴趣，或想了解更多相关信息，请与以下机构联系。

研 究 中 心

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