高度近视，通常指近视度数超过600度，是一种具有较强遗传倾向的眼科疾病。其遗传机制较为复杂，涉及多个基因的相互作用，主要遵循常染色体隐性遗传模式，但也可能受到环境因素的影响。

高度近视为什么会遗传

遗传基因

研究表明，高度近视是由多个遗传基因变异共同作用的结果。这些基因变异影响眼睛的生长发育，导致眼球轴长过度增长，这是形成近视的主要解剖学基础。一些特定的遗传标记和基因，如COL2A1、ZNF644、LIM2等，已被发现与高度近视相关联。

遗传模式

高度近视的遗传通常遵循常染色体隐性遗传规律，意味着父母双方即使只携带一个缺陷基因（即为携带者），子女也有可能继承两个缺陷基因而发病。但如果父母中只有一方是高度近视患者，子女遗传风险相对较低，但仍然存在。

遗传风险

当父母双方均为高度近视患者时，子女遗传高度近视的可能性显著增加，某些研究显示这种情况下子女患病率可接近100%。如果仅一方患病，则子女发生高度近视的概率约为40%-50%。如果父母都不是高度近视，孩子发生高度近视的风险则较低。

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环境与遗传的交互作用

除了遗传因素，环境因素也扮演着重要角色。例如，长时间的近距离阅读、使用电子屏幕等行为虽然不直接导致遗传，但可能触发遗传易感个体的近视发展，或加剧已有的遗传倾向。

综上所述，高度近视的遗传是基因与环境因素共同作用的结果。对于有高度近视家族史的家庭，了解遗传风险并采取适当的预防措施，比如定期进行眼科检查、控制不良的用眼习惯，对于预防或减缓近视的发展尤为重要。

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