国家药品监督管理局(NMPA)批准了诺和诺德研发生产的诺和盈®(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)在中国的上市申请。该获批时间早于6月30日,即意味着诺和盈®有资格参与2024年国家医保谈判。对于该药物是否参加今年国家医保谈判,诺和诺德回应称,将在诺和盈®获批后立即启动各地的挂网和医院进药等各项工作,以帮助肥胖症患者能够尽快地使用到这一创新药品进行治疗。
本文源自:金融界AI电报
国家药品监督管理局(NMPA)批准了诺和诺德研发生产的诺和盈®(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)在中国的上市申请。该获批时间早于6月30日,即意味着诺和盈®有资格参与2024年国家医保谈判。对于该药物是否参加今年国家医保谈判,诺和诺德回应称,将在诺和盈®获批后立即启动各地的挂网和医院进药等各项工作,以帮助肥胖症患者能够尽快地使用到这一创新药品进行治疗。
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