金融界7月17日消息,博瑞医药披露投资者关系活动记录表显示,公司BGM0504注射液的两个适应症均已完成全部入组工作,其中降糖适应症的5mg剂量均已出组,10mg剂量剩一例尚未出组。降糖适应症是2024年3月初完成入组,减重适应症是2024年2月初完成入组。该药物从2022年12月30日披露的公司拿到IND批件,到2024年6月份为止,仅用了18个月时间,BGM0504注射液完成了从临床试验的获批到Ⅲ期临床研究工作的开展。公司表示,尽管他们已经拟定了Ⅲ期临床方案,还需要和全国所有的将来会参与临床Ⅲ期研究的人员共同讨论拟定的方案,看细节上是否还存在可以改进的空间。目前公司在中国的专利已经授权,在欧美的专利申请尚在官方审查中。
本文源自:金融界AI电报
作者:公告君
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