“医生，求求你，救救我的孩子吧，他才10岁啊！”
2013年9月，省城最大的医院中，一个口吐鲜血的男童被推进急救室，母亲泪流满面，抓着医生的衣袖苦苦哀求。
然而医生只是叹了口气，随后说出的话就像晴天霹雳，让母亲瞬间呆愣在了原地。
这究竟是什么病，会让医生都感觉棘手呢？
后来孩子又怎样了呢？
肚子痛竟然吐血
10岁的灿灿，是个活泼可爱的男孩，在浙江一个普通的家庭里无忧无虑地长大。
他有一双明亮的大眼睛，笑起来脸上还有两个小酒窝，平时喜欢踢足球，和小伙伴们一起捉迷藏。
每天放学回家，他总会叽叽喳喳地跟妈妈傅伟琴分享学校里的趣事。
这天傍晚，傅伟琴正在厨房里准备晚饭，忽然，她听到灿灿撕心裂肺的哭喊声：“妈妈，我肚子好疼啊！快来救我！”
傅伟琴丢下手中的活计，急忙冲进了儿子的房间。
眼前的一幕，让傅伟琴的心瞬间凉了半截，只见灿灿蜷缩在地上，小脸煞白，冷汗直流，他双手捂着肚子，痛苦地打滚，嘴里竟然还不停地吐着鲜血。
地板上、衣服上，到处都是触目惊心的血迹。
傅伟琴顾不上多想，连忙把孩子抱起来，冲出家门，叫了辆出租车直奔医院。
在车上，灿灿一会儿哭喊，一会儿呻吟，痛得几乎失去了知觉，傅伟琴搂着他，心如刀绞，泪水止不住地流淌。
到了医院，灿灿被紧急送进了抢救室，傅伟琴在门外焦急地等候，心都要跳出嗓子眼了，她不停地念叨，希望孩子能够平安无事。
然而，医生们对灿灿的病情束手无策，CT、核磁、胃镜......一项项检查做下来，却怎么也找不出病因。
灿灿的肚子疼得越来越厉害，鲜血也越流越多，到后来，他已经虚弱得连床都下不了了，整日昏昏沉沉，说话都没力气。
眼看孩子已经病得奄奄一息，傅伟琴心急如焚，决定带他去省城最大的医院。
竟然是罕见的遗传病
省城的大医院人山人海，到处都是焦急等待的病人和家属，灿灿被紧急送进了急诊室，专家们也都赶到，给灿灿诊断病情。
不过，专家们反复查看了灿灿的各项指标，又讨论了很久，最后得出一个令人震惊的结论：这孩子得的，是一种叫“湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征”的罕见遗传病，简称WAS。
傅伟琴听到这个诊断，两腿一软，差点瘫坐在地上。
她万万没想到，自己的孩子怎么会得这种怪病？这个可怕的名字，她闻所未闻，听起来就让人毛骨悚然。
专家耐心地向傅伟琴解释，WAS是一种严重的免疫系统紊乱性疾病。
它会导致患者体内的血小板数量远低于正常值，使他们动不动就流鼻血、吐血、拉血便；皮肤上还会长满奇痒难忍的湿疹。
更可怕的是，这种病会让患者的抵抗力变得极其低下，稍微着凉感冒，都可能引发肺炎等致命并发症。
总而言之，WAS不好治愈，死亡率极高，傅伟琴听到这里，泪如泉涌，再也控制不住情绪，放声大哭起来。
她不明白，上天为什么要这样捉弄一个无辜的孩子？灿灿才10岁啊，他的人生才刚刚开始，怎么就要承受这么大的苦难？而自己，又该怎么帮他渡过这个难关？
专家看着伤心欲绝的傅伟琴，叹了口气，说：“这种病，我们也很无奈，目前唯一能治愈它的办法，就是尽早进行造血干细胞移植。”
“但移植需要配型，费用昂贵，风险也不小，你们要做好心理准备啊。”
傅伟琴的脑子“嗡”的一声，像炸开了锅，孩子还有救，那就是最好的消息。
不过，造血干细胞移植、配型、昂贵、风险，这些词，对一个普通的工薪阶层家庭来说，无异于一记晴天霹雳。
傅伟琴怎么也想不通，这种厄运为什么会降临到自己这个普通的家庭。
她机械地点点头，浑浑噩噩地走出了诊室。
回到病房，灿灿正躺在床上昏睡，他小小的身体布满了各种管子，脸色苍白得像一张纸。
傅伟琴坐在他身边，心如刀割，她轻轻抚摸着儿子的头发，泪水悄然滑落。
“宝贝，你要坚强，妈妈会想办法救你的。”傅伟琴在心里默默地说，她不能放弃，她要拼尽全力，哪怕倾家荡产，也要给孩子一个康复的机会。
从那天起，傅伟琴开始了艰难的筹款之路，她变卖了家里仅有的一些值钱物品，但是发现还是不够。
于是就联系了记者，希望可以得到爱心人士的帮助。
在节目播出后，众多爱心人士纷纷响应，傅伟琴终于筹到了这笔钱，灿灿也被送进了移植中心，开始接受高强度的化疗和移植。
在病房里，傅伟琴寸步不离地守护着儿子。
她给他读故事，给他唱歌，鼓励他要坚持下去，灿灿虽然痛苦不堪，但他从不喊疼，也不哭闹。
他还安慰妈妈：“放心吧，我一定会好起来的。我要快点好起来，回学校上课，回家陪妈妈。”
傅伟琴听着儿子稚嫩的话语，鼻子一酸，泪水夺眶而出，她紧紧地抱住灿灿，在心里暗暗发誓：无论如何，我都要救回我的孩子，都要让他重新过上正常的生活！
几个月后，奇迹出现了。
在医护人员的精心治疗和悉心照料下，灿灿终于渡过了危险期，他的血小板数量开始回升，免疫功能逐渐恢复，皮肤上的湿疹也慢慢消退。
那一天，阳光明媚，空气清新。
当灿灿走出医院大门的时候，爸爸妈妈和爱心人士都非常的开心，医护人员也对他的康复表示祝福。
看着儿子的笑脸，傅伟琴心里满是欣慰，她知道，这个笑容来之不易，是无数人的爱和努力换来的。
而灿灿的故事也传播到了更远的地方，给了更多罕见病患儿希望，他们相信，只要有乐观和不放弃，就没有什么不可能。
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