8月15日,据CDE官网消息,迈威(上海)生物科技股份有限公司联合申请的药品“9MW2821”,经审核,同意纳入突破性治疗药物程序,公示截止日期2024年8月15日。

公示详细信息显示,“BDB-001注射液”药品类型为治疗用生物制品,拟定适应症(或功能主治):既往铂类化疗和PD-(L)1抑制剂治疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌。

本文源自:金融界

作者:医药君