在治疗非小细胞肺癌( NSCLC )的漫长道路上,医疗指南宛如指南针般指引着临床治疗的方向。近期 ,美国国立综合癌症网络( NCCN )对 NSCLC 指南进行了更新 。 本文将对主要更新内容整理,以供临床参考 。
KANG XUN WANG
截图来源:NCCN
表皮生长因子受体(EGFR)突变相关治疗更新
一线治疗:在EGFR突变的一线治疗中,新增“埃万妥单抗+拉泽替尼”为其他推荐治疗方案。
以下方案从其他推荐的治疗方案调整为在某些情况下使用:厄洛替尼+雷莫西尤单抗或厄洛替尼+贝伐珠单抗或达可替尼(1类)或阿法替尼(1类)或厄洛替尼(1类)或吉非替尼(1类)。
后续治疗:对于EGFR突变的后续治疗,将“埃万妥单抗(如果之前未使用/给予)+卡铂+培美曲塞(非鳞状)(1类)(首选)”修改为“埃万妥单抗(如果之前未使用/给予)+卡铂+培美曲塞(非鳞状)(1类)”。
其他基因突变相关治疗更新
1. 鼠类肉瘤病毒癌(KRAS)基因G12C突变
在KRASG12C的一线治疗中,新增“索托拉西布或阿达格拉西布”为其他推荐治疗方案。
2. 间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排
一线治疗:将“阿来替尼(1类)”修改为“阿来替尼(1类)、布加替尼(1类)、劳拉替尼(1类)”。
后续治疗:将“阿来替尼(首选)、色瑞替尼、克唑替尼”修改为“阿来替尼(首选)、布加替尼(首选)、劳拉替尼(首选)、色瑞替尼、克唑替尼”。
3. 原癌基因1(ROS1)重排
一线治疗:在ROS1重排的一线治疗中,新增“瑞普替尼”为其他推荐治疗方案。
后续治疗:新增“瑞普替尼(如果之前未使用)”。
4. BRAF V600E基因突变
在伴有BRAF V600E 基因突变的一线 治疗中,新增“恩考芬尼+比美替尼”为其他推荐治疗方案。
5. 神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合
一线治疗:在NTRK基因融合的一线治疗中,新增“瑞普替尼”为其他推荐治疗方案。
后续治疗:新增“瑞普替尼(如果之前未使用)”。
6. MET基因第14号外显子(METex14)跳跃突变
在METex14跳跃突变的一线治疗中,新增“特泊替尼”为其他推荐治疗方案。
程序性死亡配体1(PD-L1)表达相关治疗更新
PD-L1≥50%一线治疗(PS0~2)
腺癌、大细胞癌、分型不明确的NSCLC(NSCLC NOS):新增“西米普利单抗(1类)”为首选治疗方案。
鳞状细胞癌:新增“西米普利单抗+紫杉醇+(卡铂/顺铂)(1类)”为首选治疗方案。
PD-L1≥50%持续性维持治疗
腺癌、大细胞癌、NSCLC NOS:新增“西米普利单抗(1类)”。
鳞状细胞癌:新增“西米普利单抗(1类)”。
其他治疗方案更新
1. 腺癌、大细胞癌、NSCLC NOS(PS 0~1)
无程序性死亡受体1(PD-1)或PD-L1抑制剂禁忌证:新增“贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇(1类)”为首选治疗方案;新增“贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇(1类)”为有PD-1或PD-L1抑制剂禁忌证时有用的特定情况下的治疗方案。
有PD-1或PD-L1抑制剂禁忌证:新增“贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇(1类)”为有用的特定情况下的治疗方案。
2. 鳞状细胞癌(PS 0~1)
无PD-1或PD-L1抑制剂禁忌证:新增“帕博利珠单抗/卡铂/紫杉醇(1类),帕博利珠单抗/卡铂/白蛋白结合紫杉醇(1类),西米普利单抗/紫杉醇/(卡铂/顺铂)(1类)”为首选治疗方案。
有PD-1或PD-L1抑制剂禁忌证:新增“卡铂/白蛋白结合紫杉醇(1类)”为有用的特定情况下的治疗方案。
3. 腺癌、大细胞癌、NSCLC NOS(PS 2)
首选:将“卡铂/培美曲塞”修改为“卡铂/培美曲塞,卡铂/白蛋白结合紫杉醇”。
有用的特定情况下:新增“吉西他滨”。
4. 鳞状细胞癌(PS 2)
首选:将“卡铂/白蛋白结合紫杉醇”修改为“卡铂/白蛋白结合紫杉醇,卡铂/吉西他滨”。
有用的特定情况下:新增“多西他赛”。
5. 腺癌、大细胞癌、NSCLC NOS(PS 0~2)
继续维持治疗:新增“西米普利单抗±培美曲塞(1类)”。
转换维持治疗:新增“培美曲塞”。
6. 鳞状细胞癌(PS 0~2)
继续维持治疗:新增“西米普利单抗(1类)”。
转换维持治疗:无变化。
首选[无既往肿瘤免疫治疗(IO)]:新增“纳武利尤单抗(1类),帕博利珠单抗(1类),阿替利珠单抗(1类)”。
其他推荐(无既往IO或既往IO):新增“多西他赛,吉西他滨,雷莫芦单抗/多西他赛,白蛋白结合紫杉醇,曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂”。
7. 腺癌、大细胞癌、NSCLC NOS(PS 0~2)
首选(无既往IO):新增“纳武利尤单抗(1类),帕博利珠单抗(1类),阿替利珠单抗(1类)”。
其他推荐(无既往IO或既往IO):新增“多西他赛,培美曲塞,吉西他滨,雷莫芦单抗/多西他赛,白蛋白结合紫杉醇,曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂”。
新兴生物标志物相关更新
新增“高水平MET扩增”相关内容,包括“卡马替尼,特泊替尼,克唑替尼”等可用的靶向药物,以及“对于发生高水平MET扩增的EGFR-突变型NSCLC患者,继续使用这些药物和奥西替尼是可以接受的”的说明。
欢迎投稿:学术成果、前沿进展、临床干货等主题均可,。
参考资料
[1] National Comprehensive Cancer Network.NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology:Non-Small Cell Lung Cancer Version 9.2024.URL: https://www.nccn.org/.
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