近期，复旦大学附属华山医院董强教授主导的一项关于通心络胶囊治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床研究成果，在国际知名医学期刊《美国医学会杂志》子刊《JAMA网络公开版》上发表。值得注意的是，这项研究，是首个针对发病72小时内的急性缺血性脑卒中患者，采用口服创新中药治疗的临床循证研究。

研究结果显示，在标准治疗的基础上，通心络可显著改善患者90天神经功能，显著提高急性缺血性卒中患者90天独立生活比例33%，而且越早使用获益越大，发病48小时内开始用药，患者更获益。

通心络胶囊是由以岭药业研发的创新中药，自1996年上市以来，主要用于治疗冠心病和脑梗死，是国家医保甲类品种和国家基本用药目录品种。此前，通心络在治疗冠心病方面的研究已获得2000年度国家科技进步二等奖，其生产工艺也获得了2007年度国家技术发明二等奖。多项上市后再评价实验与临床研究进一步证实了通心络胶囊具有调脂抗凝抗炎、保护血管内皮、稳定抑制斑块、保护微小血管和解除血管痉挛的作用。

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此次研究为通心络胶囊在急性缺血性脑卒中的临床应用提供了科学依据。该研究成果曾在2023年的世界卒中大会上发布，并获得了国际医学界多位专家的一致认可。复旦大学附属华山医院的董漪教授表示，这项研究为未来治疗急性缺血性卒中提供了一个明确的临床选择标准，并展示了通心络在不同类型卒中患者中的临床效能。

此次论文的发表，是继通心络胶囊治疗急性心肌梗死心肌保护研究在《美国医学会杂志》上发表后，再次获得国际权威期刊的收录，彰显了国际医学界对通心络治疗心脑血管疾病疗效与安全性的认可。

近年来，以岭药业科研成果不断，旗下产品相继登上《美国医学会杂志》《自然医学》《欧洲心脏杂志》《植物医学》等国际知名医学期刊，强有力地推动了中医药的国际化进程，为传统中医药的创新发展树立了典范。期待未来，以岭药业能产生更多高质量的循证医学证据，为患者用药提供更加坚实的依据。