金融界10月17日消息,深圳微芯生物科技股份有限公司及全资子公司深圳微芯药业有限责任公司近日收到国家药监局签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》,CS231295 片治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得受理。本次申请为新药临床试验申请。CS231295 属于小分子多靶点蛋白激酶抑制剂,临床前研究显示其具有显著药效学活性、理想药代动力学特征及良好安全性,对多种肿瘤有治疗优势。但临床试验能否最终开展存在不确定性,公司将积极推进并按规定披露进展情况。
本文源自:金融界AI电报
作者:电报君
金融界10月17日消息,深圳微芯生物科技股份有限公司及全资子公司深圳微芯药业有限责任公司近日收到国家药监局签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》,CS231295 片治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得受理。本次申请为新药临床试验申请。CS231295 属于小分子多靶点蛋白激酶抑制剂,临床前研究显示其具有显著药效学活性、理想药代动力学特征及良好安全性,对多种肿瘤有治疗优势。但临床试验能否最终开展存在不确定性,公司将积极推进并按规定披露进展情况。
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