财中社11月1日电 天坛生物（600161）发布公告，旗下国药集团贵州生物制药有限公司研制的“人凝血酶原复合物”已完成临床伦理审查和入组前准备，正式进入Ⅲ期临床试验阶段。该产品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子 II、VII、IX和X缺乏症等多种适应症，研发投入达2404万元。

在市场竞争方面，该产品面临来自多家企业的同类产品挑战，包括上海莱士、华兰生物等，市场规格涵盖200IU至1000IU不等。

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