华东医药公告,全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,由中美华东申报的乌司奴单抗注射液的上市许可申请获得批准,用于治疗成年中重度斑块状银屑病。该药物是国内首个获批的乌司奴单抗注射液生物类似药,预计对公司的未来业绩提升有一定积极作用。
本文源自:金融界AI电报
华东医药公告,全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,由中美华东申报的乌司奴单抗注射液的上市许可申请获得批准,用于治疗成年中重度斑块状银屑病。该药物是国内首个获批的乌司奴单抗注射液生物类似药,预计对公司的未来业绩提升有一定积极作用。
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