来源：环球网
11月6日，在第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）上，罗氏携旗下血液全产品管线以及前沿诊断技术亮相。
近年来，血液肿瘤创新药物“百花齐放”，其中双特异性抗体（以下简称“双抗”）凭借在淋巴瘤治疗领域的中的巨大潜力，成为颇受关注的创新治疗之一。本次进博会上，全球首个用于治疗滤泡性淋巴瘤（FL）等惰性淋巴瘤的创新CD20/CD3双抗药物皓罗华®（中英文通用名：莫妥珠单抗/mosunetuzumab）亮相罗氏展台，以生动的分子实物形态向公众呈现创新双抗机制原理。2023年11月，皓罗华®新药上市申请已被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评，有望尽快为复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者带来新的治疗选择。
天津医科大学肿瘤医院淋巴瘤内科主任张会来教授表示：“近年来淋巴瘤治疗已经取得了长足发展，但如何延长滤泡性淋巴瘤患者的无病生存时间，改善复发或难治性患者的预后，仍是临床中实现高质量长期生存亟需攻破的难题。研究证实，莫妥珠单抗能够为患者带来较高的完全缓解率，且安全性、耐受性良好。作为无需定制的固定周期即用型免疫疗法，皓罗华®有望为患者提供更为灵活和便利的治疗体验，在实现患者长期生存和规范化诊疗方面提供新的可能。”
不同于第六届进博会期间获批的高罗华®，皓罗华®采用典型的1:1结构。两款药物结构和作用强度不同，分别覆盖不同的淋巴瘤亚型，加速满足不同淋巴瘤患者的多元化治疗需求。
罗氏制药中国总裁边欣女士表示：“深耕中国三十年，罗氏制药乘‘中国速度’，在血液疾病领域屡获佳绩。从近年在中国陆续获批上市的血液肿瘤创新药物佳罗华®，优罗华®和高罗华®，到如今亮相进博的皓罗华®，我们亲历和见证了进博效应之下‘展品变商品，商品变生态’的持续提速。未来，我们将继续深耕血液领域，与本土的各界合作伙伴共同探索开放创新的新模式，加速创新药惠及中国更多血液疾病患者，助力中国血液疾病治愈未来的早日实现，坚定实践‘健康中国2030’宏伟蓝图。”
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