第七届中国国际进口博览会上，国际著名生物制药企业葛兰素史克（以下简称GSK）展示了其完整的呼吸管线版图，包括从预防使用的疫苗到治疗用的吸入制剂、生物制剂及长效生物制剂。GSK不仅加速创新药物研发，还与暨南大学粤港澳大湾区药品医疗器械真实世界研究院签订框架协议推进学术研究，并长期支持幸福呼吸项目，助力实现院内院外患者全链路管理。
副总裁兼GSK中国总经理余慧明表示：“在未来五年内，GSK将有20多款创新疫苗和药物在中国上市。”
牵手羊城两大科研平台
助推哮喘等呼吸疾病的规范治疗
在本届进博会上，GSK宣布与暨南大学粤港澳大湾区药品医疗器械真实世界研究院（简称“大湾区真研院”） 签订框架协议，双方秉承“优势互补、共谋发展”的原则，就呼吸创新医疗药物开展真实世界数据研究，在促进学术交流合作、推动创新药物的临床研究及转化等方面结成战略合作伙伴关系。广州医科大学附属第一医院、广州呼吸健康研究院郑劲平教授表示：“GSK在呼吸领域与广州呼吸健康研究院有很好的合作基础，包括一些药物的真实世界研究与大型队列研究等，其中COMPASS研究与呼研院主导的Tie-COPD研究对于推动中国慢性呼吸疾病治疗领域的进步有着重要的意义。未来，我们期待与GSK、国家呼吸中心以及其他行业伙伴一起携手合作，进一步提高中国慢阻肺，哮喘等慢性气道疾病的整体诊治水平。“
大湾区真研院蒋杰教授表示：“大湾区真研院坚持以‘学术引领方向，真研创造价值’为宗旨，围绕‘港澳药械通’政策，积极开展粤港澳大湾区药品医疗器械真实世界相关研究，为政府、社会团体和药械企业提供高效、高质量的相关服务。此次合作我们希望能够助力推进中国哮喘疾病的整体规范治疗水平。”
慢阻肺病分级诊疗模式推广
显著提高了治疗质量
我国的慢阻肺病患病人口超1亿规模，由此带来的承重负担不仅影响患者、家庭乃至整个社会。由GSK支持的“幸福呼吸”中国慢阻肺病规范化分级诊疗推广项目开展7年来，在推动国家慢阻肺分级诊疗政策的落地实施、建立专科医联体和远程医疗、提升基层慢阻肺诊治能力以及基层医生慢阻肺诊治水平等领域取得了巨大成果。
中日友好医院，呼吸与危重症医学科，牛宏涛博士表示，项目自启动以来已取得显著成果。该项目不仅推动了国家慢阻肺分级诊疗政策的落地实施，还建立了专科医联体和远程医疗系统，极大地提升了基层慢阻肺的诊治能力。通过这一系列的努力，现已覆盖全国31个省份、51个地市，联动了近5000家医疗机构和11000名基层骨干医生参与其中。这些举措有效地帮助了8万名患者实现规范化管理，配备了2500多台肺功能仪，完成了81万人次的肺功能检查及226万次的问卷筛查，显著提高了患者的治疗质量和生活质量，为实现自由呼吸提供了坚实保障。
超八成患者属重度嗜酸粒细胞性哮喘
规范化诊疗中心正有序推进
嗜酸粒细胞（EOS）相关呼吸道疾病及其共病种类繁多，尤其在重度哮喘领域，目前国际上最大样本的重度哮喘登记研究表明，重度哮喘最常见的炎症表型——重度嗜酸粒细胞性哮喘占比最高可达83.8%，而且我国首个成人重度哮喘多中心队列研究也得出了相似结论，即嗜酸粒细胞表型占比高达76.8%。此外，EOS增高相关疾病存在临床诊断不足，医院和临床医生诊疗能力参差不齐，患者管理难度大等问题，导致该疾病领域患者无法早诊早治，长期疾病负担加重。
今年4月，GSK宣布与四川西部医药技术转移中心签订战略合作备忘录，双方就嗜酸性粒细胞（EOS）相关疾病规范化诊疗中心项目开展战略合作。近日，四川华西医院率先启动了EOS相关疾病规范化诊疗中心项目，并借助本届进博会的舞台，向更多医院分享EOS华西模式相关经验。
四川大学华西医院，呼吸与危重症医学科李镭教授表示，EOS增高与许多呼吸疾病密切相关，比如哮喘、慢性鼻窦炎（NP）、成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）等。截至目前，华西模式共开展EOS门诊40次，其中首诊门诊20次，副高门诊20次；接待患者共计170人；EOS增高相关疾病患者共计106例。“未来我们希望鼓励更多医院加入共建EOS相关疾病规范化诊疗中心项目。通过这些努力，为广大患者提供更加规范的医疗服务。”
副总裁、GSK中国呼吸业务部负责人余锦毅表示：“GSK在呼吸疾病领域已有半个多世纪的深厚积累，在研发创新药物的同时，我们也充分意识到，真实世界的研究，患者长期管理和多学科交融的呼吸防治体系在疾病诊疗中的重要性。未来，我们将继续携手各方，努力提高公众疾病意识，持续倡导早诊早治早获益的疾病诊疗理念，让全社会都更加关注呼吸健康，重视呼吸学科的发展，共同为更多患者提供精准、高质量的医疗服务。”
采写：南都记者 王道斌
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