最新研究表明：新冠病毒的刺突蛋白在感染后会在体内积聚并持续存在数年，尤其是在颅骨-脑膜-脑轴中，可能是导致长新冠和某些神经疾病症状(偏头痛)的诱因，并且与脑部血管、炎症变化以及神经元损伤有关。新冠疫苗有帮助，但无法阻止它积聚。关注详情。
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新冠病毒的刺突蛋白可以在大脑(颅骨骨髓和脑膜)中持续存在数年，从而诱发脑不神经和血管损伤，导致相关脑血管疾病或病症。
全球50%~60%的人口感染了新冠病毒，其中5%~15% 的人出现了长新冠。这意味着大约有4亿人可能携带大量新冠病毒的刺突蛋白——导致长期健康影响。
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部分新冠感染者康复之后仍出现与长期神经系统病症，其潜在机制仍不清楚。研究人员利用光学透明化和脑部成像，观察发现了新冠病毒的刺突蛋白在新冠感染者的颅骨-脑膜-脑轴中持续积累，并且在病毒清除后持续很长时间(数年)。
此外，研究人员发现那些“长新冠”患者的脑脊液中神经退行性生物标志物明显升高，进一步对人的颅骨、脑膜和脑组织样本的蛋白质组学分析结果，也揭示了失调的炎症途径和神经退行性相关变化。
在新冠感染的小鼠动物模型中也观察到了类似的刺突蛋白脑部分布模式。实验小鼠仅注射了刺突蛋白就足以诱发脑部神经炎症、诱发颅骨-脑膜-脑轴的蛋白质组变化、以及焦虑样行为，甚至诱发中风和创伤性脑损伤恶化结果。
接种mRNA新冠疫苗减少了刺突蛋白变化但并没有消除掉感染后积累的刺突蛋白。研究结论：人类感染新冠病毒之后，大脑边界区域持续存在的新冠病毒刺突蛋白可能是导致新冠感染后留下持久的神经系统“后遗症”的直接诱因。
新冠疫情已影响全球数亿人，对健康和经济产生了重大影响。虽然大多数人已康复，但有证据表明，多达15%的感染者有长期健康影响，包括疲劳、肌痛和认知受损，这被称为长新冠。长期冠患病率很难确定，因为大多数症状是非特异性。据估计，全球至少有6500万人有神经系统损害和认知能力下降，特别是女性居多。目前我们仍处于新冠疫情中。
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