【导读】顺铂(CDDP)耐药性已被证实会严重影响膀胱癌(BCa)的治疗。另一方面,SIRT7和EZH2在膀胱癌发展过程中的关键调控作用已众所周知。这篇文章探讨了SIRT7和EZH2在膀胱癌CDDP抗性中的协同调控作用及其内在机制。
2024年12月24日,北京大学肿瘤医院泌尿外科杜鹏教授团队在期刊《Cell Death & Disease》上发表了题为“Mechanistic insights into SIRT7 and EZH2 regulation of cisplatin resistance in bladder cancer cells”的研究论文。研究结果表明,SIRT7与膀胱癌细胞对铂类化疗和CDDP的敏感性有关。靶向SIRT7和EZH2,可能是提高CDDP治疗膀胱癌疗效的一种可行方法。
https://www.nature.com/articles/s41419-024-07321-1
关于膀胱癌
01
膀胱癌(BCa)是人类泌尿生殖系统中发病率第二高的恶性肿瘤,由于其复发率高和对抗癌药物的广泛耐药性,其死亡率也是最高的。目前,铂类化疗是治疗肌肉浸润性和转移性膀胱癌的一线疗法。铂类药物包括顺铂(CDPP)、卡铂和奥沙利铂。虽然60-70%的CDPP治疗BCa患者对该药物有初步反应,但由于短期内反应性降低,大多数CDPP治疗BCa患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)往往不尽人意。
在这篇文章中,团队发现SIRT7和EZH2可以协同调控BCa细胞的生长和CDDP抗性。从机理上讲,RNA测序和qRT-PCR检测发现,RND3是SIRT7的靶标。此外,SIRT7还能通过结合作用降低EZH2的琥珀酸化水平,导致EZH2在RND3基因启动子处显著上调。总之,靶向SIRT7和EZH2表达可导致RND3上调,增强BCa细胞对CDDP的敏感性。
抑制SIRT7和EZH2的表达,可增强BCa细胞对体外CDDP的敏感性
02
SIRT7 siRNA+EZH2 siRNA组合疗法与单独使用其中一种siRNA处理相比,UMUC3细胞活力明显降低,组合疗法对CDDP刺激的UMUC3细胞活力的抑制作用最为明显。CDDP处理组与SIRT7 siRNA和EZH2 siRNA共转染组的UMUC3细胞克隆数量最少。SIRT7 siRNA和EZH2 siRNA单独使用时,都能诱导UMUC3细胞凋亡;两者联合使用,能进一步提高这些细胞的凋亡水平。此外,CDDP刺激可促进UMUC3细胞凋亡,而SIRT7 siRNA或EZH2 siRNA可增强这一调控功能,其中SIRT7 siRNA和EZH2 siRNA联合转染的促进作用最强。
SIRT7 siRNA联合EZH2 siRNA,对体外膀胱癌细胞生长和CDDP敏感性的影响。
抑制SIRT7和EZH2的表达,可增加体内BCa细胞对CDDP的敏感性
03
与CDDP或shRNA EZH2慢病毒处理相比,shRNA SIRT7慢病毒处理,能改变BCa组织中SIRT7的表达水平。EZH2在肿瘤组织中的表达模式与SIRT7相似,这表明只有shRNA EZH2慢病毒处理,才能改变EZH2的表达水平。另一方面,CDDP处理和给予SIRT7 shRNA或EZH2 shRNA慢病毒,都能显著上调BCa组织中的RND3。在CDDP处理下,与单独应用任何一种shRNA慢病毒相比,联合应用SIRT7 shRNA和EZH2 shRNA慢病毒,可明显提高肿瘤RND3蛋白水平。
结合SIRT7 shRNA和EZH2 shRNA慢病毒,对体内膀胱癌CDDP敏感性的影响。
总结
04
1. SIRT7与膀胱癌(BCa)顺铂(CDDP)耐药性:研究发现SIRT7在BCa组织中的表达量高,与患者对铂类药物的敏感性相关,且SIRT7的表达水平与CDDP的IC50值呈正相关。
2. SIRT7与EZH2的协同作用:SIRT7和EZH2水平在BCa细胞系中呈正相关,它们可能相互影响对方招募到RND3基因启动子区域,导致H3K18ac抑制和H3K27me3促进,共同抑制RND3表达。
3. SIRT7对EZH2的翻译后调控:SIRT7与EZH2蛋白结合,其敲除会上调EZH2蛋白上赖氨酸残基的琥珀酰化,影响EZH2的功能和招募到RND3启动子区域。
4. CDDP对SIRT7和EZH2的影响:CDDP处理可能减少SIRT7和EZH2在RND3启动子区域的富集,伴随着H3K18ac上调和H3K27me3下调。
5. 联合疗法的潜力:同时抑制SIRT7和EZH2的表达,可以显著提高BCa细胞对CDDP的敏感性,这表明联合靶向SIRT7和EZH2可能是提高BCa细胞CDDP敏感性的可行治疗途径。
参考资料:
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2.Powles T, Park SH, Voog E, Caserta C, Valderrama BP, Gurney H, et al. Avelumab Maintenance Therapy for Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma. N. Engl J Med. 2020;383:1218–30.
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