企业动态 罗氏表示，计划完成对美国生物制药公司Poseida Therapeutics的收购，交易对价约15亿美元。此次收购于去年11月宣布，是罗氏为增强其开发管道以抵消肿瘤学销售下滑而采取的最新举措。收购完成后，Poseida将成为罗氏的全资子公司，并将增加所谓的同种异体CAR-T细胞疗法，该疗法使用转基因免疫细胞攻击癌细胞或治疗自身免疫性疾病。 《金融时报》报道，葛兰素史克正就收购生物技术公司IDRx进行谈判，IDRx估值高达10亿美元，交易将进一步增强GSK肿瘤产品组合。IDRx正在开发一种治疗胃肠道间质瘤的实验药物，胃肠道间质瘤是一种发生在消化道的软组织肉瘤。 波士顿科学公司正式宣布，已同意收购血管内碎石术（Intravascular Lithotripsy, IVL）器械公司Bolt Medical。该交易以100%股权为基础，前期估值为6亿美元。此外，在达到某些监管里程碑后，波士顿科学还将最高额外支付3亿美元。此次交易标志着波士顿科学正式进军热门的IVL（血管内碎石术）领域。 生成式AI新药研发公司Absci Corporation与AMD达成战略合作，共同部署AMD Instinct加速器和ROCm软件，以支持关键的人工智能新药研发工作负载，包括Absci从头抗体设计模型。AMD还将以私募股权投资（PIPE）的形式向Absci投资2000万美元。 生物技术公司Maze Therapeutics向美国证券交易委员会提交了IPO申请，计划融资1亿美元。Maze Therapeutics是一家处于第二阶段的生物技术公司，开发针对肾脏疾病和其他适应症的精确小分子疗法。该公司成立于2017年，截至2024年9月30日的12个月里，该公司的许可收入为1.68亿美元。 医疗器械科技公司Beta Bionics向美国证券交易委员会（SEC）提交首次公开募股申请，并且计划筹资1亿美元。Beta Bionics推出的“iLet仿生胰腺”是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的胰岛素自动化输送设备，它利用自适应闭环算法自动化确定每次胰岛素的具体注射剂量，无需用户计算碳水化合物摄入量，大幅改善需要胰岛素治疗的糖尿病患者的健康状况以及生活质量。 步长制药拟出资450万元设立控股子公司山东步长臻泽医药科技有限公司，持股比例90%。其他股东包括谢继辉、张建苍、汪从明、马晓腾、刘会宾和张雨博，分别持股3%、4%、1%、1%、0.5%和0.5%。公司已于2025年1月8日召开董事会审议通过该议案。本次投资旨在完善战略发展布局，获取市场竞争优势，促进业务发展。 产业动态 丹麦制药巨头诺和诺德(Novo Nordisk)与人工智能生物科技公司Valo Health宣布扩大合作，旨在加速心脏代谢疾病新疗法的研发。根据最新协议，双方将共同推进20个新药项目，涵盖心血管疾病、肥胖症和2型糖尿病，Valo有望获得总计约46亿美元的里程碑付款及其他研发资金和特许权使用费。最初于2023年达成的合作协议聚焦于心血管疾病领域，诺和诺德与Valo同意共同推进多达11个药物项目。当时，Valo就有权获得高达27亿美元的里程碑付款。 晶泰科技下属部门Ailux Biologics与总部位于比利时的跨国生物制药公司优时比（UCB）签署大分子药物发现AI平台授权协议。根据协议，晶泰科技商业授权UCB使用Ailux Biologics自主开发的XtalFold AI平台进行大分子药物的发现和工程化设计。XtalFold是一套基于 AI 的软件平台，能够为大分子药物研发提供快速且准确的结构信息，在多个研发阶段加速创新。 因美纳宣布对NovaSeq X产品系列进行一系列升级，推出NovaSeq X单流动槽测序仪，同时带来前沿软件升级和全新试剂盒。相较于因美纳迄今为止最快装机并投入使用的高通量测序仪NovaSeq X Plus，此次面世的NovaSeq X单流动槽测序仪具备同样高质流动槽和测序速度，同时能够为数据量较小的实验室提供更加经济的选择。该款测序仪已于2024年12月开始发货。与此同时，因美纳还推出了NovaSeq X产品系列的软件1.3版本升级，以提升测序表现和数据质量。 默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合注射用维恩妥尤单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。此次新适应证获批是基于全球III期临床试验KEYNOTE-A39研究数据。尿路上皮癌是泌尿系统常见恶性肿瘤之一。 迈威生物自主研发的靶向Nectin-4 ADC创新药再度被国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种公示名单，适应症为联合PD-1单抗用于治疗既往未经系统治疗的、不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌。截至目前，40例接受联合治疗的尿路上皮癌一线可肿评受试者中，客观缓解率（ORR）为87.5%，经确认的ORR为80%，疾病控制率（DCR）为92.5%，中位无进展生存期（PFS）和缓解持续时间（DOR）尚未达到。 康哲药业宣布，于2025年1月8日，通过其全资附属公司与Alpha Cognition Inc.就用于治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状的改良型新药ZUNVEYL（benzgalantamine delayed-release tablets）签订许可、合作与经销协议，获得了在亚洲（除日本）、澳洲、新西兰开发、注册、生产、进口、出口和商业化产品的独家权利，Alpha保留在区域内生产供应的权利。合作期限自协议签署之日起二十年，到期后除非任一方通知终止，否则每五年自动延期。 贝瑞基因与Pacific Biosciences共同宣布，已顺利完成首款桌面式长读长测序平台——Vega的首批交付和测试。贝瑞基因表示，PacBio是全球领先的第三代测序仪研发和制造企业，上市公司将致力于开发基于Vega测序平台的基因检测技术，旨在推出更符合中国及海外市场临床需求的基因检测综合解决方案，涵盖携带者筛查、产前筛查、新生儿筛查及遗传病诊断等领域。 韩国科技院的科学家开发了一套突破性技术，可以将一些癌细胞转化为正常的健康细胞，而不是杀死它们。目前科学家已经经过动物试验，将结肠癌细胞恢复到正常状态，从而验证了该技术。科学家称，这种方法可能代表未来癌症治疗的新方法，且无副作用。
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