实验原理

实验原理

RPR(快速血浆反应素试验)通过检测患者血清中的反应素(抗脂质抗体)进行梅毒筛查。反应素是机体感染梅毒螺旋体后释放的自身抗体。试剂中的心磷脂、卵磷脂和胆固醇作为抗原,与反应素结合形成可见凝集颗粒。

游目仪器KJ-201BXA数显梅毒水平旋转仪RPR振荡器
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游目仪器KJ-201BXA数显梅毒水平旋转仪RPR振荡器

实验材料

实验材料

样本:静脉血离心后的血清(无需灭活)。

试剂:RPR抗原悬液、反应卡片/玻片、生理盐水、质控血清(阳性/阴性对照)。

器材:移液器、梅毒水平旋转摇床、加样针、微量移液管。

操作流程

操作流程

定性试验

加样:取50μL血清均匀涂布于反应卡圆圈内。

加抗原:垂直滴加1滴RPR抗原悬液。

混匀:使用水平旋转摇床(100r/min)摇动8分钟。

观察结果:立即肉眼判读凝集情况。

定量试验(若定性阳性)

稀释血清:用生理盐水对血清进行倍比稀释(如1:1至1:32)。

重复定性步骤:对每个稀释度进行测试,确定最高阳性效价。

结果判读

结果判读

阳性(+):出现黑色凝集颗粒或絮状物。

阴性(-):液体均匀浑浊,无凝集。

效价报告:定量试验中最高稀释度仍呈阳性的倍数(如1:8)。

流程图总结

流程图总结

样本采集 → 血清分离 → 定性试验 →(阳性→定量试验)→ 结果判读

全程耗时约20-30分钟(定性+定量)。

仪器推荐

仪器推荐

推荐使用游目仪器(上海)有限公司生产的KJ-201BXA数显梅毒旋转仪,该仪器符合WST491-2024梅毒非特异性抗体检测指南卫生行业标准