新兴市场路线规划全流程|南非|原料药|孟加拉国|尼日利亚|新兴市场|药品注册证书|路线规划

近期课题规划

中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

药成材培训在线直播平台

支持单位：

湖南雅瑞思信息技术有限公司

各有关单位：

在全球医药行业持续发展与变革的大背景下，药品出海已成为众多药企拓展业务的重要战略方向。尼日利亚、南非、埃及、巴基斯坦和孟加拉国等新兴市场展现出巨大的发展潜力，但这些国家和地区的药品市场准入规则复杂且严格，比如，新兴国家及国际组织的监管框架均不相同（WHO/PIC/S等），给准备出海的企业提出了难题。

熟悉并遵循国际标准法规以及当地的特殊要求，对于制药企业成功进入这些市场、提高国际竞争力以及推动整个医药产业的国际化发展至关重要。因此，我们计划于2025年3月 22日-23日在线上直播举办“2025 药品出海新兴市场（尼日利亚、南非、埃及、巴基斯坦、孟加拉国）路线规划及注册流程指导专题培训班”。通过本次培训，参会者将全面提升自身在相关领域的合规能力和技术水平，为企业的发展提供有力支持。详细通知如下：

扫描下方二维码可直接“报名登记”

会议时间

会议地点：线上直播

会议时间：2025年3月22日-23日

会议费用

会务费：4000元/单位（会务费包括：培训、研讨、电子版资料、电子版培训证书、一年视频回放等）；

如需要注册代理及GMP辅导，请与我们联系。

注：所有报名单位款项必须在会前办理，以便提前开具发票。

培训内容及主讲老师

第一天 09:00-12:00 13:30-16:30

一、出海新兴市场环境及趋势概述

1新药出海新兴市场的国际趋势概述

1.1主要出口市场需求动态：分析各新兴主要市场对不同类型药品的需求变化趋势

1.2各新兴市场规模分析

1.3主要可能影响出海因素，如疾病流行趋势和研发方向

2新兴市场的法规框架

2.1不同国家地区政策法规框架-南非、埃及、尼日利亚、巴基斯坦、孟加拉国

2.2PIC/S框架的应用

2.3WHO法规的应用

2.4其他非法规市场政策解读

二、南非药品出海

1南非医药市场概况

1.1南非流行疾病种类（如艾滋病、结核病等）及对药品需求的影响。

1.2南非公立和私立医疗体系的架构、服务覆盖范围、药品采购机制以及医保政策对药品市场的影响。

2南非药品法规及注册

2.1南非药品监管机构的组织架构

2.2南非药品相关的法律法规，如《药品和相关物质法》等

2.3注册流程详解：申请前准备、预评估、正式申请提交、审评环节到最终批准

2.4GMP 核查重点

3南非注册代理机制

案例分析：成功和失败的南非药品注册案例，分析其中的关键因素、遇到的问题及解决方案。

第二天 09:00-12:00 13:30-16:30

三、埃及药品出海

1埃及医药市场概况

1.1埃及人口结构、经济发展水平对医药消费能力和市场规模的影响。

1.2埃及医药市场在政策引导、进口依赖程度、本土产业发展等方面的趋势，以及对外国药企进入的机遇和挑战。

2埃及药品法规及注册

2.1埃及药品监管机构的设置、各层级的职能和权力范围，以及与其他相关部门（如卫生部门、海关等）的协调机制。

2.2埃及现行的药品注册法令

2.3埃及药品注册的分类方法（如按药品性质、治疗用途等分类），以及每类药品注册的具体标准和要求。

2.4注册资料准备要点

3进入埃及市场的不同方式（如直接出口、本地合作生产、技术转让等）

4案例分析

三、尼日利亚出海

1、尼日利亚医药市场概况

1.1尼日利亚人口结构、经济发展水平对医药消费能力和市场规模的影响。

1.2尼日利亚医药市场在政策引导、进口依赖程度、本土产业发展等方面的趋势，以及对外国药企进入的机遇和挑战。

2、尼日利亚药品法规及注册

2.1尼日利亚药品监管机构的设置、各层级的职能和权力范围，以及与其他相关部门（如卫生部门、海关等）的协调机制。

3.2尼日利亚现行的药品注册法令

3.3尼日利亚药品注册的分类方法，以及每类药品注册的具体标准和要求。

3.4注册资料准备要点

3、进入尼日利亚市场的不同方式

4、案例分析

四、巴基斯坦药品出海

1巴基斯坦医药市场概况

1.1市场竞争格局的演变以及新的市场需求趋势。

2巴基斯坦药品法规框架

2.1药品监管机构的职责范围、权力分配以及在药品注册、生产监管、市场监督等环节的具体作用

2.2药品注册法规的最新修订内容，分析这些变化对药企注册策略的影响。

2.3注册流程

3案例分析

五、孟加拉国药品出海

1孟加拉国医药市场概况

1.1孟加拉国医药市场的规模、增长速度、药品消费结构以及进口和本土药品的市场份额。

2法规框架

2.1对仿制药的特殊政策、药品价格管制措施等

2.2药品注册的类型（如新药注册、仿制药注册等）、注册流程、所需文件和资料要求，包括药品成分、生产工艺、质量标准等方面的详细规定。

2.3当地合作伙伴选择、药品定价策略、售后服务体系建立等，并提出相应的应对建议。

案例分析

主讲老师

许老师高级注册咨询经理十余年研发及海内外注册咨询服务经历，对原料药、药用辅料、药包材及制剂的注册有广泛涉猎，基于欧美、大洋洲、非洲注册的大量经验，基于化解原料药注册申请“发补”的风险控制能力，对原料药在整个药品生命周期内的角色有深刻理解。作为药品研发和药品注册跨部门小组的负责人，具有深厚的法规知识和化繁为简的能力，擅长驾驭相同原料药在不同区域和不同法规环境下的注册项目，可搭建不同大洲之间的药品注册桥梁。

吴老师十余年海外注册咨询服务经历，涉及原辅包、OTC、滴眼液、注射剂、生物制品注册申报，曾带领团队参与和完成了、中亚和西亚、非洲、东欧等国际组织(如WHO、UNICEF、IDA)等多个制剂产品的国际注册和认证工作。

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汇款信息

汇款账号：备注尼日利亚培训

户名：北京华夏凯晟医药技术中心

开户行：中国工商银行股份有限公司北京玉泉路支行

账号：020 006 300 920 0091778

会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询

3、企业需要内训和指导，请与会务组联系

联系方式