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近期，阿斯利康（AstraZeneca）公司在2025年欧洲肺癌大会（ELCC）的摘要中公布了该公司与第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的抗体偶联药物datopotamab deruxtecan（Dato-DXd），与EGFR抑制剂奥希替尼联用，2线治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者的2期临床试验结果。这些患者在接受一线奥希替尼治疗后疾病进展。

数据显示，在接受奥希替尼加剂量为4 mg/kg的Dato-DXd治疗的35名患者中，客观缓解率（ORR）为43%；在接受奥希替尼加剂量为6 mg/kg的Dato-DXd治疗的34名患者中，ORR为36%。在6 mg/kg剂量组，中位无进展生存期（PFS）为11.7个月，64%获得缓解的患者在9个月时维持缓解。4 mg/kg剂量组的中位PFS为9.5个月，15%获得缓解的患者在9个月时维持缓解。研究人员在摘要中表示，基于整体获益/风险比，推荐使用6 mg/kg剂量用于后续研究。

Dato-DXd是一款靶向Trop2的抗体偶联药物，已经获得美国用于治疗HR阳性、HER2阴性的经治成年乳腺癌患者。

参考资料：

[1] 1O - Osimertinib (osi) + datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) in patients (pts) with EGFR-mutated (EGFRm) advanced NSCLC (aNSCLC) whose disease progressed on first-line (1L) osi: ORCHARD. Retrieved March 20, 2025, from https://cslide.ctimeetingtech.com/coasis_21204/attendee/confcal/show/session/11

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