*仅供医学专业人士阅读参考
前沿研究来袭!
整理:梓莹
调查数据显示:在≥35岁成年人中,心衰患病率为1.3%,即约有1370万心衰患者[1]。而在所有心力衰竭患者中射血分数保留型心衰(HFpEF)所占比例接近50%[2],且再住院及死亡风险高居不下。
在美国芝加哥召开的美国心脏病学会科学年会(ACC.25)上,公布了多项HFpEF诊疗的研究。本文将介绍HFpEF疾病管理的重要研究摘要,带您看看前沿又更新了什么。
HFpEF合并房颤,死亡风险大大增加!
作者:OGECHUKWU S. OBI
摘要号:Board No.1020-03
心房颤动对于HFpEF患者的临床意义仍未明确。一项纳入4项随机对照试验(RCT)、覆盖8639名HFpEF患者的Meta分析显示,与维持窦性心律(SR)的患者相比,合并房颤的HFpEF患者不良结局风险大大增加(图1)。
其中全因死亡率(RR=1.35,95% CI:1.09~1.67,I2=85%,p=0.006)、卒中(RR=1.64,95% CI:1.34~2.02,I2=0%,p<0.001)、心血管死亡(RR=1.30,95% CI:1.09~1.56,I2=38%,p=0.004)和因心力衰竭住院(RR=1.38,95% CI:1.05~1.83,I2=78%,p=0.022)。即与HFpEF且SR的患者相比,HFpEF合并房颤的患者全因死亡风险、心血管死亡风险、卒中发生率、心衰住院风险分别增加了35%、30%、64%、38%。
这一结果提示,临床可能需将房颤管理列为HFpEF诊疗的重要环节。
图1
他汀治疗,显著降低HFpEF患者死亡率!
作者:Farah Yasmin
摘要号:Board No.1215-131
他汀类药物一直是降胆固醇治疗的一线药物,但其对于HFpEF且无动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)患者的益处尚不确定。
一项纳入了6项研究,包括14,952名患者(5,200名他汀类药物者 VS 9,752名非他汀类药物者,平均年龄为71.7岁)的Meta分析评估了这种干预的有效性。
研究显示,接受他汀类药物治疗者的全因死亡率显著降低(HR:0.61,95% CI:0.47~0.78,P=0.0001)(图2),但总体心衰住院率未显著下降(RR:0.87,95% CI:0.64~1.19,P=0.39),且糖尿病合并HFpEF患者的心衰住院风险降低了7%(系数:-0.0701,双尾P值:0.0000)。
结果提示,HFpEF患者使用一级预防他汀类药物治疗与全因死亡率的改善相关。此外,糖尿病患者因心衰住院的可能性较小。
图2
β受体阻滞剂治疗不同心衰,结局大不一样!
作者:Tianshu Gu
摘要号:Board No.1235-143
心衰的治疗策略历经多次演变,从经典的“金三角”到“新四联”,再到最新的“五朵金花”,其中β受体阻滞剂一直是其中非常重要的角色。那对于急性心肌梗死(AMI)后不同类型的心衰患者,β受体阻滞剂是否一样有效?
该研究基于中国天津地区82家医院2010年1月至2024年3月的临床数据,通过回顾性队列分析探讨β受体阻滞剂对AMI后不同类型心力衰竭患者的疗效差异。研究纳入6,248例AMI住院患者,其中HFpEF 4,136例,射血分数轻度降低的心衰(HFmrEF)及射血分数降低型心衰(HFrEF)2,112例。
采用治疗加权逆概率和Cox回归模型评估发现,β阻滞剂治疗的5,075例患者中,HFmrEF/HFrEF组呈现显著临床获益:1年心原性死亡风险降低40%(HR=0.60,95% CI:0.50~0.99,p=0.043),1年全因死亡风险下降32%(HR=0.68,95% CI:0.50~0.91,p=0.009)。然而在HFpEF亚组中,β阻滞剂未显示出死亡风险改善作用,心源性死亡(HR=1.01,95% CI:0.68~1.51,p=0.968)与全因死亡(HR=0.97,95% CI:0.69~0.35,p=0.835)风险比均无统计学意义(图3)。
β受体阻滞剂对AMI后HFmrEF/HFrEF患者具有明确生存获益,但对HFpEF群体的死亡率影响呈现中性结果。该证据提示,HFpEF与HFrEF的病理机制存在本质差异。
图3
参考文献:
[1]《中国心血管健康与疾病报告2022》编写组. 《中国心血管健康与疾病报告2022》概述[J]. 中国心血管病研究,2023,21(7):577-600. DOI:10.3969/j.issn.1672-5301.2023.07.001.
[2]射血分数保留的心力衰竭诊断与治疗中国专家共识制定工作组. 射血分数保留的心力衰竭诊断与治疗中国专家共识2023[J]. 中国循环杂志,2023,38(4):375-393.
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责任编辑:银子
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