齐岳生物提供定制的环丙烷环辛炔-聚乙二醇-磷脂，BCN-PEG-DSPE
1. 设计原理
双正交修饰策略：
IEDDA（环辛炔端）：与四嗪偶联，实现快速成像试剂（如荧光染料）或治疗分子（如毒素）的修饰。
SPAAC（BCN端）：与叠氮偶联，引入靶向配体（如抗体）或药物（如化疗药物）。
脂质体功能化：
模块化整合：单分子实现靶向、成像、治疗三合一，避免多步修饰的交叉反应。
动态调控：通过正交反应分步修饰，实现时空可控的功能激活。
2. 合成方法
多步偶联策略：
环丙烷环辛炔-PEG-DSPE合成：
环辛炔经环丙烷化反应修饰，再与PEG-羧酸通过酯化连接，末端羧酸与DSPE的氨基通过EDC/NHS催化形成酰胺键。
BCN修饰：
在PEG链的另一端或DSPE头基引入BCN（如通过点击化学或酰胺化反应）。
纯化：
通过HPLC或硅胶柱色谱分离未反应原料及副产物，确保纯度。
注意：用途仅用于科研，以上来自齐岳生物小编wyh，我们可以提供产品的定制服务

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