近日，北京北陆药业股份有限公司收到荷兰药监局依据欧洲药品管理局相关法规颁发的《药品上市许可证书》（MA），表明碘海醇注射液已获得欧盟成员国相关药品审评技术批准，已经具备了向欧盟批准国家销售的条件，有利于公司进一步推进海外市场的拓展，提升公司对比剂产品的国际市场竞争力，未来将对公司经营产生积极影响。

(北陆药业)