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干细胞技术培训
基因编辑与干细胞技术
干细胞制剂质量评价
细胞库存储岗位培训
颁发：国家级证书
赠：医学Ⅰ类学分
中国技术监督情报协会
（官方单位）
国家权威机构主办，证书全网可查，就业晋升必备！
为助力细胞领域人才提升核心竞争力，中国技术监督情报协会推出三大国家级培训课程，涵盖细胞培养、制备、质量、存储等热门领域。国家官方发证，行业高度认可，为您的职业发展保驾护航！
01
课程亮点
✅国家红头文件认证：中国技术监督情报协会主办，证书官网可查，全国通用！
✅行业刚需：干细胞研究、生物制药、细胞库建设等岗位明确要求持证！
✅薪资翻倍：持证人员平均薪资比无证者高30%-50%！
✅企业合规：无证将影响实验室验收、项目备案及产品上市！
02
课程详情
1️⃣ ISO 20387生物样本库（细胞库）内审员+岗位能力双证班
时间：4月28日-30日（线上）
费用：单项1800元，双项3500元
证书：国家认可的内审员+岗位能力证书
就业方向：样本库（细胞库）负责人、质量管理岗
2️⃣ 稳定细胞株构建与上游工艺技术专题班
时间：4月28日-30日（线上）
费用：2200元/人
证书：CHO细胞工艺开发专项证书
就业方向：生物制药工艺工程师
3️⃣ 基因编辑与干细胞技术+干细胞制剂质量评价双证班
时间：4月28日-30日（线上）
费用：单项2200元，双项4200元
证书：CRISPR/iPS技术实操证书+干细胞制剂质量技术专项证书
就业方向：干细胞研究员、基因治疗研发岗
☀参加上述课程后可根据个人情况可缴费申请，《实验室质量管理师》证书-职业能力证书；
培训红头文件请联系：18301013990（微信同号）获取
03
课程须知
谁急需这些证书？适合个人
想进入生物医药、细胞治疗、基因编辑领域的求职者
医院科研岗、第三方检测机构技术人员
干细胞实验室研究员、生物制药工艺开发员
样本库（细胞库）质量管理/伦理审查人员
适合企业
药企：细胞株构建、上游工艺开发需标准化操作
医院/科研机构：干细胞临床研究需备案资质
生物样本库：ISO 20387认可是国际通行证
CRO/CDMO企业：客户审计必查技术员资质
证书核心价值
求职利器：招聘明确"持证优先"
晋升必备：实验室主管、技术总监岗位硬性要求
企业刚需：满足GMP核查、临床备案、CNAS认可等合规需求
04
报名方式
✔ 报名即赠《生物样本库建设标准模板》《CHO细胞工艺开发手册》
✔ 组团3人（项）享每项优惠100元，5人（项）享9折优惠！
立即报名
截止时间：2025年4月25日（因涉及纸质教材邮寄，请尽快确定报名信息）
咨询电话：18301013990（微信同号）
国家认证=职业通行证！
提升技能、升职加薪、企业合规——一步到位，速来报名！
⚠️ 政策收紧！2025年起多地要求关键岗位持证上岗，早考早受益！
注：部分岗位持证要求已列入地方监管清单，早取证早受益！
05
精准匹配
适合个人：高薪岗位从业者 & 转行者
✅生物医药研发人员
基因编辑/干细胞研究员：需掌握CRISPR、iPS技术，持证参与临床研究项目
细胞工艺开发工程师：CHO细胞株构建、上游工艺优化是升职核心技能
✅医学检验与质量管理岗
样本库（细胞库）管理员：ISO 20387内审员证书是大型样本库任职硬门槛
生物制药QC/QA：细胞株稳定性检测、工艺表征需标准化操作认证
✅应届生 & 转行者
想进入细胞治疗、基因治疗、生物制药领域？证书=入行敲门砖！
适合单位：合规刚需 & 技术升级
药企 & 生物科技公司
细胞株开发部门：需持证人员确保单克隆筛选、Fed-Batch工艺合规（GMP要求）
CRO/CDMO企业：客户审计必查技术员资质，影响订单承接
医院 & 科研机构
干细胞临床研究备案：需配备持证技术员（国家卫健委明文要求）
样本库（细胞库）建设：ISO 20387认可是国际合作/课题申报前提
第三方检测 & 服务机构
基因检测实验室：CRISPR技术认证提升报告权威性
生物安全实验室：样本库质量管理证书是备案必要条件
⚠️ 不参加的风险
❌个人：无法应聘名企核心技术岗
❌企业：
实验室验收失败（如样本库未通过CNAS认可）
干细胞临床研究申请被驳回
制药工艺开发周期延长，成本激增
06
在线咨询
扫码获取培训红头文件
转发本文，扫码加微信
免费领取生物管理手册
医学质量手册及程序文件编辑
转发至100人以上行业群，可领取《干细胞备案指南》电子版！
注意：我单位为国家官方单位，非社会第三方私人培训机构，所颁发证书皆为国家级证书，全国范围适用认可，可用于实验室备案验收及人员上岗！
声明
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