为溶血性疾病治疗提供新靶点，专家团队在《细胞》发文
华东理工大学刘琴团队与空军军医大学胡兴斌团队在国际期刊《细胞》发表了关于红细胞程序性死亡机制的新研究。该研究揭示补体系统激活引发的血影蛋白依赖性死亡（spectosis），为溶血性疾病及炎症性疾病治疗提供新的药物靶点。然而，现有的补体抑制剂只能延缓溶血，无法阻止已启动的细胞破坏过程。研究建议采用补体抑制与细胞死亡阻断联合治疗策略，以提升疗效。
19岁癫痫患者植入脑机接口后，精准脑控玩了一把王者
近日，一名19岁的癫痫患者在上海通过脑机接口实现了对复杂游戏的精准脑控操作。经过近20小时的训练，该患者能够进行两个经典游戏以及《王者荣耀》和《黑神话：悟空》的脑控操作。尽管在增强型用户界面下光标脑控性能达到了4.07比特/秒，但距离马斯克Neuralink首个受试者的4.6 BPS仍有差距。此外，脑虎科技宣布其下一代无线脑机接口产品已完成研发设计，预计年内展开临床试验。这项技术的进展引发了关于安全性和长期效果的关注。
AI驱动的预测性生物标志物建模框架：精准医学的挑战与突破
阿斯利康公司的Etai Jacob团队在Cancer Cell杂志上介绍了预测性生物标志物建模框架（PBMF），旨在克服传统生物标志物研究难以区分患者治疗反应的挑战。该框架通过对比学习优化不同治疗组患者的预测信号，并展示在多个临床数据集中的性能。虽然具有显著潜力，但其复杂性和实际应用中可能面临的解释困难值得关注。
STM丨聂静/陈宇鹏课题组揭示细胞型朊蛋白促进肾脏纤维化新机制
南方医科大学聂静团队与天津医科大学陈宇鹏团队合作研究，揭示了细胞型朊蛋白（PrPC）在慢性肾脏病中的作用机制。研究发现，CKD患者及小鼠模型中肾脏PrPC水平显著升高，该蛋白通过相分离机制激活TBK1-IRF3信号轴，促进肾脏纤维化进展。使用TBK1抑制剂Amlexanox能够有效减缓疾病的发展，显示其作为潜在治疗药物的可能性。这一发现为开发新的肾脏纤维化治疗策略提供了基础。
Cell重磅：我国学者发现新型程序性细胞死亡方式——spectosis
2025年4月18日，研究团队在Cell发表论文，揭示红细胞存在全新的程序性细胞死亡方式"spectosis"。这颠覆传统理论，指出补体系统作用外，还有NLRP3与caspase-8介导的红细胞死亡。这一发现为溶血相关疾病治疗提供了新思路，提示潜在的双管齐下疗法。研究应用于自身免疫性溶血性贫血和阵发性睡眠性血红蛋白尿等疾病中，显示NLRP3异常激活并促使红细胞骨架蛋白β-spectrin断裂，引发溶血。
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