随着科学研究的不断深入，化学试剂的应用范围从基础实验到高端分析技术都不可或缺。选择合适的化学试剂品牌，不仅能够确保实验的可靠性，还能为研究提供多样化支持。Sigma-Aldrich作为全球知名的化学试剂品牌，以其产品种类齐全、质量卓越和广泛的技术支持，成为化学研究领域的首选之一。

格氏试剂格氏试剂_有机卤化镁_化学合成

格氏试剂是镁金属与烷基或烯基卤化物反应形成的高反应性有机镁卤化物。它们是一类超强碱，可与酸性氢（例如醇、水和羧酸）发生反应。我们丰富的格氏试剂产品线（用于格氏反应以形成新的碳-碳键）将帮助您加快完成突破性研究。

什么是格氏试剂？

格氏试剂是化学式为RMgX的一类有机卤化镁，其中X代表卤素（-Cl、-Br或-I），R代表烷基或芳基（基于苯环）。为了引发格氏反应，需将格氏试剂添加至酮或醛中，以形成叔醇或仲醇。其与甲醛反应可生成伯醇。

格氏试剂可用于测定卤素化合物中存在的卤素原子数。格氏降解用于某些三酰基甘油的化学分析以及许多交叉偶联反应中，可形成多个碳-碳和碳-杂原子键。在工业上，格氏反应是乳腺癌治疗药物他莫昔芬生产的关键步骤。

制备格氏试剂

格氏试剂是以乙醚作为溶剂下，加热卤代烷烃和镁混合物制得。反应物应保持干燥，以免生成的格氏试剂与水发生反应。

有机锂试剂

自从被Schlenk和Holtz发现以来，锂化化学已成为现代工业合成中的一项成熟技术。随着对合成高度复杂的天然产物并获得新型化学结构以探测化学领域中未知领域的需求产生，有机锂试剂已成为形成已知键（例如亲核加成和取代）和开发有机合成新技术中必不可少的元素。

作为强碱和亲核试剂的有机锂化合物，在有机合成中作为关键的中间体和强大的试剂展现出了突出的重要性。

应用举例：

  • 有机锂试剂常参与到交叉偶联反应中。
  • 丁基锂异构体正丁基锂，手性仲丁基锂和叔丁基锂已分别作为聚合引发剂、仲丁基碳负离子源和Grignard反应中的强碱而广泛用于有机合成。
  • 高度立体化学富集的有机锂化合物是立体选择性合成中多功能且备受青睐的合成中间体。

由于有机锂试剂对空气和湿气都高度敏感，因此我们提供了高质量的Sure/Seal™瓶包装，以延长这些试剂的使用寿命。更小尺寸的瓶包装需要更少的针头进入来进行试剂量消耗。因此，Sigma-Aldrich多种有机金属试剂也正在过渡到专用的25 mL Sure/Seal™包装，以减少浪费和更为不稳定试剂的分解。

3.有机锡试剂

在用于合成高度复杂天然化合物和创建新型化学结构及已知键形成的有机合成中，有机锡试剂扮演了重要的角色。 有机锡化合物，也称为锡烷，含有至少一个锡-碳键，常用于钯催化交叉偶联反应中的合成子。自1977年被Stille首次报道以来，有机锡试剂已非常普遍地用于新型碳-碳（C-C）键的形成，从而用于药物发现中天然产物和其他小分子的合成。

有机锡化学一直是有机金属化学研究中的一个活跃领域，并具有广泛的药理学、农业化学品和聚合应用。Sigma-Aldrich的有机锡试剂可用于生成Stille偶联前体以得到更为复杂的偶联产物，以及脱卤反应以生成用于后期合成序列的烃。

4.保护试剂_去保护试剂

天然产物和其他多步合成方法的常见困难之一是需要使一个官能团对特定试剂呈现出惰性，同时保持另一个官能团开放以进行下一步的化学修饰。尽管在涉及多功能产物的合成方面已取得了很大的进步，但是官能团转化中的化学选择性仍然是有机合成中的关键问题。不幸的是，在任何情况下都没有适用于任何官能团的完美保护基。因此，化学家需要一个选择性和有效的保护试剂便捷工具箱，这些保护试剂可以在多种条件下通过去保护试剂的使用来轻松去除。