CAR-T 新突破：从癌症治疗到自身免疫性疾病的跨越|免疫性疾病|癌症|红斑狼疮|细胞治疗

摘要：嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在癌症治疗中已取得显著成效，如今其在自身免疫性疾病领域的潜力正被深入探索。本文将从 CAR-T 细胞治疗自身免疫性疾病的机制、临床前研究、临床试验进展、面临的挑战及未来发展方向等方面进行阐述，展现这一新兴疗法的优势与前景。一、CAR-T 细胞：从癌症治疗到自身免疫性疾病的新希望

CAR-T 细胞疗法是一种革命性的癌症免疫疗法，通过基因修饰让 T 细胞表达特定的 CAR，从而精准识别并攻击癌细胞。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准多款 CAR-T 细胞疗法用于治疗多种血液癌症，其中靶向 CD19 的 CAR-T 细胞在清除表达 CD19 的 B 细胞恶性肿瘤方面效果显著，患者完全缓解率高且无进展生存期长。

正是基于此成功，科研人员将目光投向了 B 细胞介导的自身免疫性疾病，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性硬化等。自身免疫性疾病的发生与自身反应性 B 细胞和 T 细胞密切相关，B 细胞可通过产生自身抗体、分泌炎症因子等方式致病，T 细胞则可直接攻击组织或辅助 B 细胞活化，而 CAR-T 细胞有望通过靶向这些异常细胞来缓解病情（图 1）。

二、CAR-T 细胞治疗自身免疫性疾病的三大策略（一）靶向自身反应性 B 细胞

自身反应性 B 细胞在多种自身免疫性疾病中扮演关键角色，而传统的 B 细胞耗竭抗体疗法存在耗竭深度有限、半衰期短等局限。相比之下，靶向 CD19 或 B 细胞成熟抗原（BCMA）的 CAR-T 细胞可实现更深度的 B 细胞耗竭，且作为 “活药物” 能在体内增殖并长期存在，持续发挥作用。例如，在系统性红斑狼疮小鼠模型中，CD19 靶向 CAR-T 细胞可持久清除 CD19+B 细胞，消除自身抗体产生，逆转器官损伤并延长小鼠寿命（图 2）。

（二）靶向自身反应性 T 细胞

T 细胞在自身免疫性疾病中也起着核心作用，其异常反应可直接损伤宿主组织或辅助 B 细胞产生自身抗体。受 CAR-T 细胞治疗 T 细胞恶性肿瘤的启发，科研人员开发了靶向 T 细胞表面抗原（如 CD7、CD70）的 CAR-T 细胞疗法，目前相关临床试验正在探索其在克罗恩病、溃疡性结肠炎等疾病中的应用。

（三）CAR - 调节性 T 细胞（CAR-Tregs）的应用

调节性 T 细胞（Tregs）具有维持免疫平衡的作用，将其进行 CAR 工程化改造后，可使其更精准地靶向与自身免疫病理相关的抗原，通过细胞间相互作用和分泌抑制性细胞因子来发挥免疫抑制功能。在多种自身免疫性疾病的临床前模型中，CAR-Tregs 已展现出良好的治疗潜力，如在多发性硬化模型中可减轻疾病症状，在 1 型糖尿病模型中可抑制自身免疫反应。

三、临床前研究：小鼠模型助力 CAR-T 细胞疗法探索

为研究 CAR-T 细胞疗法在自身免疫性疾病中的疗效与安全性，科研人员建立了多种临床前小鼠模型，涵盖类风湿关节炎、多发性硬化、1 型糖尿病、系统性红斑狼疮等多种疾病（表 1，图 3）。这些模型为评估 CAR-T 细胞的作用提供了重要平台，例如在系统性红斑狼疮小鼠模型中，CD19 靶向 CAR-T 细胞在不同实验条件下均显示出对 B 细胞的有效耗竭和对疾病的改善作用；在 1 型糖尿病模型中，胰岛素靶向的 CAR-Tregs 和 CAR-T 细胞也展现出抑制疾病发展的潜力。

四、临床试验：CAR-T 细胞疗法在自身免疫性疾病中的初步成果

尽管目前尚无 FDA 批准的用于自身免疫性疾病的 CAR-T 细胞疗法，但多项临床试验已显示出积极结果。这些试验涵盖系统性红斑狼疮、多发性硬化、系统性硬化症等多种疾病，多数以 CD19 或 BCMA 为靶点，少数针对 CD7 等 T 细胞抗原。试验结果表明，CAR-T 细胞疗法可实现自身反应性 B 细胞的深度耗竭和自身抗体的减少，使患者临床症状得到改善，且安全性相对较高，主要不良反应多为低级别，无严重的 CAR-T 相关毒性（表 2）。

五、挑战与未来展望（一）面临的挑战