来源：医疗器械商业评论

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全球“人工心”龙头，

宣告破产！

2025年7月1日，曾开创全球首个商业化人工心脏的法国医疗科技企业Carmat，因资金链断裂正式启动破产程序，并申请泛欧交易所暂停其股票（ALCAE）交易。

这一决定自6月30日起生效，标志着这家承载着“让心脏永续跳动”愿景的明星企业，在17年创新征程后遭遇致命挫折。

由心脏外科传奇人物阿兰·卡彭蒂尔教授创立的Carmat，以颠覆性设计改写医学史：其研发的Aeson人工心脏重900克，内置电子传感器与微处理器，可模拟自然心跳的搏动性血流，并配备便携式供电系统。

图源：法国驻香港总领馆

2013年，巴黎乔治-蓬皮杜医院为75岁终末期心衰患者成功植入全球首例Aeson，时任法国卫生部长玛丽索尔·图雷纳盛赞其为“法国医学创新的骄傲”。

遗憾的是，尽管Aeson已在多国实现商业化植入，但Carmat始终未能跨越盈利鸿沟。

2024年财报显示，公司营收仅700万欧元，净亏损却高达5100万欧元（约合人民币4.3亿）。今年6月20日，Carmat发布“现金告急”预警：若无法在6月底前筹集350万欧元紧急资金，且未来12个月内未获3500万欧元输血，其运营或将彻底停摆。

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龙头退场与新势力崛起

尽管Carmat的破产为行业蒙上阴影，但全球超过2600万心衰患者的刚需仍驱动着技术狂奔。全球人工心脏市场规模预计将从2021年的19.8亿美元增长到2028年的49.9亿美元 ， 复合年增长率将达到15.5%。

总部位于加州亨廷顿海滩的BiVacor公司上个月宣布，其全人工心脏（TAH）系统获得FDA突破性设备认证。该TAH尺寸与成人拳头大小相仿，采用磁悬浮技术。

与此同时，总部位于亚利桑那州图森的SynCardia公司——美国唯一一家拥有商用全人工心脏的公司——正在开发下一代人工心脏——名为Emperor，它将是完全植入式的，无需外部驱动。

随着科技公司的加速入局，人工心领域下一阶段竞争或将围绕三大维度展开：

  1. 长期生存率：突破现有产品的使用寿命天花板；

  2. 植入便利性：向微创化、无外部电源方向进化；

  3. 成本可控性：通过规模化生产降低单台设备价格。

Carmat的陨落，是又一医疗科技产业化的警示案例：即便拥有划时代技术，若无法平衡研发投入与商业化节奏，终将沦为资本弃子。

在资本与使命的天平上，如何让“救命科技”不再沦为“烧钱游戏”，已成为医械前沿领域不可回避的重要命题。

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