格隆汇7月7日丨万邦德(002082.SZ)公布,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的WP107口服溶液用于治疗“重症肌无力”的临床试验申请获得批准。
此次收到国家药监局临床试验批准通知书,旨在评估WP107口服溶液在全身型重症肌无力受试者中的药代动力学和安全性的随机、双盲、单次给药、安慰剂平行对照的临床研究。
转自:格隆汇APP
格隆汇7月7日丨万邦德(002082.SZ)公布,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的WP107口服溶液用于治疗“重症肌无力”的临床试验申请获得批准。
此次收到国家药监局临床试验批准通知书,旨在评估WP107口服溶液在全身型重症肌无力受试者中的药代动力学和安全性的随机、双盲、单次给药、安慰剂平行对照的临床研究。
转自:格隆汇APP
00:08
热门跟贴