产品名称：CAS : 22907-30-8，TK-NH2的合成方法
合成方法
1 核心路线
起始原料：
异丙基硫醇（(CH₃)₂CH-SH）或异丙基二硫醚（(CH₃)₂CS-SC(CH₃)₂）。
氯乙胺盐酸盐（Cl-CH₂-CH₂-NH₂·HCl）。
硫醚键形成：
异丙基硫醇与氯乙胺在碱性条件（如NaOH）下发生亲核取代反应，生成单端产物（(CH₃)₂C(S)-CH₂-CH₂-NH₂）。
通过氧化（如H₂O₂）将单端硫醇转化为二硫醚，再与另一分子氯乙胺反应，生成对称的NH₂-TK。
纯化：
通过柱层析（硅胶，乙酸乙酯/甲醇梯度洗脱）或重结晶（如乙醇/水）去除未反应原料，得到纯度>95%的NH₂-TK。
2 关键反应条件
温度：室温至60℃（避免高温导致硫醚键氧化）。
溶剂：极性非质子溶剂（如DMF、DMSO）或醇类（如甲醇、乙醇）。
催化剂：可选相转移催化剂（如四丁基溴化铵，TBAB）促进反应。
3 质量控制
结构确认：通过¹H NMR（检测氨基质子、亚甲基质子）和质谱（MS）确认分子量。
纯度分析：HPLC（C18柱，乙腈/水流动相）检测纯度。
还原响应性测试：在DTT（10 mM）或谷胱甘肽（10 mM）条件下，通过HPLC或UV监测硫醚键断裂及产物释放。
注意：用途仅用于科研，以上来自小编wyh，我们可以提供产品的定制服务

我们可以提供的相关产品
iRGD-PEG-Thiol，iRGD-PEG-SH，巯基-聚乙二醇-靶向肽/线肽iRGD
cRGDfc-PEG-DSPE，肿瘤新生血管靶向肽cRGDfc/C(RGDfk)/c(RGDyK)
荧光标记物/荧光素异硫氰酸酯FITC，DSPE-PEG-FITC，PEG2K/3.4K
DSPE-PEG-Angiopep-2，结合磷脂、聚乙二醇、胶质瘤靶向肽
IELLQAR-PEG-DSPE，磷脂PEG多肽IELLQAR，特定多肽序列IELLQAR
DSPE-PEG-HAIYPRH/T7，磷脂-聚乙二醇-转铁蛋白靶向肽HAIYPRH/T7
DSPE-PEG3400-GE11是复合型载体，肿瘤细胞表皮生长因子肽GE11
DSPE-PEG-CHHHRHSF，MW:2000，二硬脂酰基磷脂酰Z醇胺PEG多肽