【案例：一场本可避免的药物过敏】
65岁的张先生患肾脏疾病合并痛风，因痛风发作就诊，医生开具了常用降尿酸药别嘌呤醇。服药两周后，张先生突然出现高热、全身皮疹，甚至肝功能异常，被确诊为“别嘌呤醇超敏反应综合征（AHS）”。经基因检测发现，他携带HLA-B*58:01高风险基因型——这正是导致别嘌呤醇严重过敏的“遗传雷区”。张先生的女儿懊悔道：“如果早点做基因检测，父亲就不用遭这份罪了……”
【别嘌呤醇：痛风良药，却藏过敏风险】
别嘌呤醇是痛风患者的一线降尿酸药物，但约5%-20%的亚洲人群服用后可能出现皮肤过敏，其中0.1%-0.4%可能发展为致命的超敏反应综合征（AHS），表现为剥脱性皮炎、肝肾功能衰竭甚至死亡。
研究发现：这种风险与人体HLA-B*58:01基因密切相关。该基因阳性患者发生AHS的风险是阴性患者的80-200倍。
【基因检测：一管血预知用药风险】
在2015年，中国台湾地区率先将HLA-B*58:01检测纳入医保，要求使用别嘌呤醇前必须筛查基因型。中国大陆《痛风诊疗指南》也推荐高风险人群（如汉族、泰国裔、韩国裔）用药前进行检测。
哪些人需要做这项检测？
· 需要服用别嘌呤醇进行治疗的患者;
· 通过别嘌呤醇治疗效果不理想或病情控制不稳定的患者；
· 有药物不良反应史或家族成员中有药物不良反应的人群。
【个体化用药：未来已来】
随着药物基因组学发展，基因检测已覆盖华法林、氯吡格雷等多种药物的代谢酶和靶点基因。北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教授指出：“别嘌呤醇基因筛查是精准医疗的典范，用一次检测避免终身用药隐患，性价比极高。”若已开始服用别嘌呤醇且未出现过敏，仍需关注皮疹、发热等早期症状，及时就医。
张先生的案例并非个例。用药前多一步基因筛查，或许就能避免一场灾难。在精准医疗时代，“千人一药”的模式正被颠覆，个体化用药将成为守护健康的第一道防线。
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