近日,在全球制药业“去动物实验”的声浪中,一个由非营利机构、制药巨头、合同研究组织(CRO)及监管机构联合发起的“替代方法验证网络”(VQN)正式浮出水面。这个由美国国立卫生研究院基金会(FNIH)主导的项目,旨在破解替代动物实验技术(NAMs)“研发易、落地难”的困局,推动其真正进入药物监管审批流程。

尽管动物实验替代技术已发展多年,但受限于验证标准不统一、监管机构认可度不足等问题,其在药物研发中的应用始终“雷声大、雨点小”。替代方法验证网络VQN的启动,标志着行业正从“技术研发”向“应用落地”发起关键冲刺。

从“各自为战”到“联盟攻坚”:跨利益方联手破局

替代方法验证网络(VQN)的核心目标很明确:针对已具备一定验证基础的新方法(NAMs),通过跨领域合作优化其标准化流程,推动其被FDA、欧盟委员会等监管机构接受,最终用于药物临床前研究。

项目由美国国立卫生研究院基金会(FNIH)发起,合作伙伴涵盖监管(FDA、欧盟委员会)、产业(赛诺菲、诺和诺德、GSK)、CRO(查尔斯河实验室)及非营利机构(如责任医师委员会)。其运作模式与传统科研资助截然不同——不直接“给钱做研发”,而是整合现有资源“助成熟技术闯关”。

“我们更像一个‘催化剂’,”FNIH科学合作与转化科学副总裁斯泰西·亚当(Stacey Adam)解释,“如果一个类器官公司的技术已通过初步验证,但卡在‘如何让药企和监管机构认可其检测指标’这一步,VQN会牵头拉来药企、CRO和监管方,共同讨论‘哪些指标是关键的?’‘数据格式是否符合要求?’,最终形成共识。”

这种“预竞争合作”模式打破了传统行业壁垒。例如,针对某肝类器官项目的开发,VQN可能组建包含类器官公司、制药企业(终端用户)、CRO(测试服务方)、FDA(监管方)的联合团队,共同确定该技术的“黄金检测标准”——如是否需检测5种肝酶、10种细胞因子,参数范围如何设定等。“我们不改变技术本身,而是让各方对其‘可靠性’达成一致,”亚当强调。

聚焦“组合拳”:类器官+AI或成突破口

VQN尤其关注“组合型替代方法”——即多种NAMs(如类器官模型、计算模拟、蛋白质组学数据)的协同应用,以提升预测准确性。

“单一技术很难完全模拟人体复杂性,”查尔斯河实验室首席科学官朱莉·弗雷森(Julie Frearson)举例,“将先进的类器官模型与AI计算模型结合,可能比任何单一方法更接近真实人体反应。”这种“技术融合”被视为未来5-10年的关键发展方向。

目前,VQN首轮提案征集已启动(截止日期为2025年12月31日),计划选出4个最具潜力的项目。资金来源则依赖成员自愿捐助——尽管每家企业的初始投入不大,但会根据项目匹配度进一步追加资源(资金、技术或行业经验)。例如,赛诺菲已明确表示将“投入资本与专业知识”,推动NAMs在药物研发全链条的应用。

政策东风已至:“去动物化”从口号走向行动

QN的推出并非偶然,其背后是政策端的强力推动。自特朗普政府第二任期以来,“减少动物实验”成为美国药物监管改革的重点议题:

FDA于2024年宣布计划逐步淘汰新药(如单克隆抗体)的动物测试要求,并于2021年发布报告重申“脱离动物实验”的承诺;

NIH则在2024年成立“实验动物研究补充计划”(Complement-ARIE),将VQN定位为其“最后一环”——专注于推动已验证技术的监管落地。

尽管政策热度因政府换届有所波动,但亚当强调:“无论行政更迭,Complement-ARIE的目标始终是‘补充而非取代动物实验’。”事实上,动物实验在某些领域(如毒理学研究)仍不可替代,行业共识是“减少、替代、优化”(3Rs原则)的渐进式改进。

行业理性:替代技术“互补”而非“颠覆”

对于VQN的前景,参与方保持谨慎乐观。查尔斯河实验室的弗雷森直言:“完全替代动物实验不现实。例如,复杂系统毒性或生殖毒性测试,短期内仍需动物模型。但像单抗、细胞治疗这类高度依赖分子机制的药物,替代技术的应用空间很大。”

赛诺菲代表则补充:“我们的目标是让NAMs成为‘工具箱中的新选项’——在合适的场景用更高效、更伦理的方法替代动物实验,同时保留动物实验在必要场景的价值。”

VQN的启动,标志着替代动物实验技术的发展进入“深水区”。其成功与否,将取决于能否真正打通“技术研发—标准共识—监管认可”的闭环。正如亚当所言:“这不是一场‘颠覆革命’,而是一场‘渐进式改良’。我们需要让每一项新技术都找到自己的位置,最终让药物研发更高效、更人道。”

随着VQN项目的推进,未来几年内,或许能看到首批通过其验证的NAMs被写入FDA或欧盟的监管指南——这不仅将是制药业的里程碑,更是生命伦理进步的重要注脚。

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