重磅最新！6 月 30 日，中国科学院动物研究所苗一非研究团队联合美国辛辛那提儿童医院研究团队，在Cell发表研究成果，首次成功利用人类诱导多功能干细胞（iPSCs），构建出具备功能性血管网络的肺与肠道类器官。研究进一步模拟了人类胚胎早期多胚层协同发育的复杂过程，为疾病模拟、机制研究和再生医学提供了有力工具[1]。

血管化类器官在解析器官发育、疾病发生、药物筛选、毒性评估和再生治疗等领域具有无穷的应用潜力。那么血管化类器官如何实现？器官特异性的血管网络构建策略有哪些？如何基于血管化类器官，解析疾病病理机制，探索新的治疗路径？

为了让大家更好地了解和构建血管化类器官，熟练运用到课题研究中，Bio-Techne 将于 8 月 7 日 19:00 开展线上专题讲座《聚焦血管化类器官，疾病建模与应用解析》，特别邀请

Cell一作兼通讯苗一非研究员和 Bio-Techne 现场应用专家韦华冕博士系统讲解血管化类器官的构建方案、疾病模拟和基础研究应用
Cell
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精彩内容抢先看：

主题一：健康与疾病状态下器官特异性血管系统解析

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解析多胚层协同分化新策略，构建具器官特异性的血管化内胚层类器官模型

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基于血管化肺与肠道类器官，模拟人类胎儿期器官成熟过程的关键发育阶段

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探讨血管化类器官在先天性发育疾病建模中的应用，如模拟复杂的肺发育不良综合征等

主题二：Bio-Techne 助力血管类器官构建

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类器官构建方案简介

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Bio-Techne 解决方案

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蛋白和小分子使用注意事项

内容策划：邹礼平

内容审核：钟可可

题图来源：图虫创意

参考文献

[1]. Miao Y, Pek NM, Tan C, et al. Co-development of mesoderm and endoderm enables organotypic vascularization in lung and gut organoids. Cell. 2025 Jun 27:S0092-8674(25)00628-2. doi: 10.1016/j.cell.2025.05.041.