摘要:流感疫苗是预防流感的重要手段,但不同生产工艺的疫苗效果可能存在差异。本文基于一项针对 50 岁及以上成年人的前瞻性研究,对比了裂解病毒疫苗(split-virion vaccine)和亚单位疫苗(subunit vaccine)的临床有效性。研究通过分析 2008-2009、2010-2011、2011-2012 三个流感季节的病例数据发现:裂解病毒疫苗的整体有效性为77.8%,显著高于亚单位疫苗的44.2%,两者差异达 33.5%。这一结果提示,疫苗生产工艺可能影响保护效果,尤其在依赖细胞免疫反应的老年人中更为明显。本文将详细解读研究背景、方法、结果及意义,为公众和医护人员选择流感疫苗提供参考。
一、研究背景:两种流感疫苗的 “同源异路”
流感是全球范围内危害公共健康的重要呼吸道传染病,尤其对老年人(≥65 岁)和有基础疾病人群威胁更大。目前,市场上的灭活流感疫苗主要通过两种工艺生产:裂解病毒法和亚单位法,二者 “同源” 却 “异路”。
1.1 疫苗生产工艺的核心差异
两种疫苗的生产起点相同:均从无病原体鸡蛋中培养流感病毒,再用表面活性剂破坏病毒囊膜。但后续步骤不同:
裂解病毒疫苗:不经过进一步纯化,因此保留了更多病毒内部蛋白(如核蛋白、聚合酶、基质蛋白等),蛋白质含量更高,通常反应原性(接种后局部或全身反应)略强。
亚单位疫苗:通过离心等方法进一步纯化,去除了病毒内部核心,仅保留血凝素(hemagglutinin,HA)等表面蛋白,反应原性较低,这也是其最初被研发的重要原因。
由于两种疫苗的血凝素含量相似,通过血凝抑制试验(疫苗获批的关键指标)检测时,抗体反应相近,因此长期被认为保护效果相当。但近年来研究发现,血凝素抗体并非完美的保护指标,而细胞免疫反应(尤其是针对病毒内部蛋白的 T 细胞反应)在流感防护中可能同样重要 —— 这正是两种疫苗可能产生差异的关键。
1.2 老年人为何需要特别关注疫苗效果?
老年人的免疫系统随年龄增长衰退,抗体反应减弱,但细胞免疫在清除病毒、减轻症状中作用更突出。研究发现,针对病毒内部蛋白的细胞免疫(如 CD8⁺ T 细胞)可降低病毒载量、减少发病严重性。由于裂解病毒疫苗保留更多内部蛋白,理论上可能刺激更强的细胞免疫,更适合老年人。但这一理论是否转化为实际临床效果,此前缺乏直接证据。
二、研究方法:严谨设计下的 “头对头” 对比
为回答两种疫苗的临床有效性差异,研究团队采用病例阳性 - 对照测试阴性设计(目前评估疫苗效果的主流方法),对美国田纳西州纳什维尔地区的患者数据进行了分析。
2.1 研究对象与时间
纳入人群:2008-2009、2010-2011、2011-2012 三个流感季节中,因急性呼吸道疾病或 “不明原因发热” 就诊的 50 岁及以上成年人。排除 2009-2010 季节(因甲型 H1N1 大流行疫苗推出较晚,数据不稳定)。
就诊地点:4 家监测医院、1 个急诊科、1 个急性护理门诊。
基本信息:通过标准表格记录症状、吸烟史、疫苗接种史(包括接种时间、厂商、批号)、基础疾病(如糖尿病、心脏病、免疫抑制等);通过病历提取人口学数据、实验室检测结果等。
疫苗接种验证:接种状态需满足 “症状发作前至少 2 周接种”,并通过医疗机构、零售药店、雇主等多方核实(避免自报偏差)。
病例与对照定义:
流感阳性病例:经逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测流感病毒阳性(重复检测确认)。
流感阴性对照:RT-PCR 检测阴性,但样本中存在 β- 肌动蛋白或 RNase P(确保样本合格)。
排除标准:检测结果不确定、疫苗状态不明或厂商信息缺失者。
统计工具:用 Pearson χ² 检验分析分类变量(如性别、种族),Wilcoxon 秩和检验分析连续变量(如年龄);通过逻辑回归模型计算疫苗有效性(VE),公式为 “(1-调整后比值比)×100%”。
调整因素:年龄、性别、种族、吸烟状态、基础疾病、流感季节、就诊地点等潜在混杂因素。
敏感性分析:针对疫苗厂商信息缺失的 18 名参与者,通过多重插补法补充数据后重新分析,验证结果稳定性。
研究共纳入 840 名受试者,最终 539 人数据完整(471 人流感阴性,68 人流感阳性)。结果显示,两种疫苗的临床有效性存在明显差异。
3.1 参与者基本特征
如表 1 所示,流感阳性者与阴性者、不同疫苗接种者的特征存在一定差异:
流感阳性者更年轻(中位年龄 61.3 岁 vs 65.9 岁,P<0.001),更可能未接种疫苗或接种亚单位疫苗(P<0.001),且更多在急诊科或门诊就诊(P=0.001)。
未接种疫苗者中,黑人比例更高(26%)、吸烟者更多(30%)、基础疾病更少(如心血管病 34% vs 接种者 45%-49%),提示疫苗接种行为可能与健康状态相关。
接种裂解病毒疫苗者的流感发生率(5.4%)显著低于亚单位疫苗接种者(12%,P=0.025)。
表 1 研究参与者按流感和疫苗状态的人口统计学特征
3.2 疫苗有效性对比
整体来看,裂解病毒疫苗的保护效果显著优于亚单位疫苗:
裂解病毒疫苗:有效性 77.8%(95% 置信区间 58.5%-90.3%),意味着接种后可降低 77.8% 的流感相关就医风险。
亚单位疫苗:有效性 44.2%(95% 置信区间 - 11.8%-70.9%),置信区间包含 0,提示其效果可能不显著。
效果差异:两种疫苗有效性相差 33.5%(95% 置信区间 6.9%-86.7%),且差异具有统计学意义。
如图 1 所示,按年龄、流感季节、病毒类型分析后,裂解病毒疫苗的优势依然明显:
年龄分组:50-64 岁人群中,裂解病毒疫苗有效性 78.7%,亚单位 43.0%;≥65 岁人群中,裂解病毒 74.0%,亚单位 32.1%(亚单位疫苗置信区间包含 0)。
流感季节:2008-2009 和 2010-2011 季节中,裂解病毒疫苗有效性分别为 97.5% 和 72.5%,亚单位为 87.1% 和 3.9%(2010-2011 季节亚单位效果接近无意义)。
病毒类型:对甲型 H1N1 和乙型流感,裂解病毒疫苗有效性分别为 78.4% 和 89.7%,亚单位为 56.1% 和 19.8%(乙型流感中亚单位效果无显著意义)。
图 1 亚单位疫苗和分裂病毒体疫苗的有效性
(注:图中展示了整体及按年龄、季节、病毒类型划分的疫苗有效性,误差线为 95% 置信区间)
3.4 敏感性分析结果
补充缺失数据后重新分析,结果与原分析一致:裂解病毒疫苗有效性 74.8%(53.3%-89.2%),亚单位46.3%(-4.4%-75.9%),差异 28.6%(0.85%-73.1%),进一步支持结论的可靠性。
四、讨论:为何分裂病毒体疫苗更有效?
研究结果表明,分裂病毒体疫苗在 50 岁及以上人群中预防流感相关就医的效果更优,这一发现背后可能有多重原因。
4.1 细胞免疫反应的 “隐形贡献”
两种疫苗的血凝素抗体反应相似,但分裂病毒体疫苗因保留更多内部蛋白(如核蛋白、基质蛋白),可刺激更强的细胞免疫。研究证实,针对内部蛋白的 T 细胞反应(如 IFN-γ 分泌增加)与流感保护力直接相关 —— 在老年人中,这种细胞免疫可能比抗体反应更重要。例如,McElhaney 等发现,T 细胞分泌的 IFN-γ/IL-10 比值、颗粒酶 B 水平等细胞免疫指标,比抗体滴度更能预测流感防护效果。
4.2 与其他研究的对比:为何结果有差异?
此前欧洲一项研究(2012-2013 季节)未发现两种疫苗效果差异,可能原因包括:
研究人群不同:欧洲研究以门诊患者为主(轻症),而本研究 77% 为住院患者(重症),提示裂解病毒疫苗可能更擅长预防重症流感。
疫苗具体类型不同:本研究中 99% 的亚单位疫苗为 Fluvirin,38% 的裂解病毒疫苗为 Fluzone,而欧洲研究未明确疫苗品牌,可能存在产品差异。
样本量与统计功效:两项研究的置信区间均较宽,可能受样本量限制。
神经氨酸酶(NA)含量:NA 是病毒另一种关键蛋白,可减少病毒传播和症状严重程度,但疫苗中 NA 含量未标准化。裂解病毒疫苗可能含更多 NA,从而增强保护。
疫苗株匹配度:2008-2009 和 2011-2012 季节,疫苗与乙型流感株匹配度低,但裂解病毒疫苗对乙型流感的效果仍达 89.7%,提示其可能对株匹配不佳的流感也有一定保护力。
尽管结果有说服力,本研究仍存在局限:
样本量与地区限制:仅 3 个流感季节、1 个地区的数据,样本量较小(尤其≥70 岁人群细分分析时),可能影响结果普适性。
亚单位疫苗单一:99% 的亚单位疫苗为同一品牌,可能无法代表所有亚单位疫苗的效果。
未评估长期效果:研究仅关注短期就医风险,未涉及长期保护(如 6 个月以上)或对死亡的影响。
未来研究需扩大样本量、纳入更多地区和季节,验证不同品牌疫苗的效果;同时深入探索内部蛋白和细胞免疫在防护中的作用,为疫苗研发提供靶点。
六、对公众与临床的启示
对于 50 岁及以上人群,选择流感疫苗时可优先考虑裂解病毒疫苗(如 Fluzone 标准剂量),尤其有基础疾病或年龄较大者。但需注意:
疫苗效果受个体免疫状态、病毒株匹配度等影响,接种仍是最有效的预防手段,不可因 “效果差异” 放弃接种。
临床医生应结合患者情况推荐疫苗,并加强接种记录的完整性(如准确记录厂商和批号),为后续研究提供数据支持。
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