名称：UDP-2-alkynyl-GalNAc，UDP-2-烷炔基-GalNAc，尿苷 5'- 二磷酸 - 2 - 炔基 - N - 乙酰半乳糖胺

用途：科研

一、化学结构与组成

  1. 尿苷二磷酸（UDP）：作为糖核苷酸部分，提供了与糖基转移酶结合的位点，在糖基化反应中发挥重要作用。
  2. 2-烷炔基-N-乙酰半乳糖胺（2-alkynyl-N-acetylgalactosamine, GalNAc）：在GalNAc的糖环第2位碳原子上连接了烷炔基（alkynyl）取代基，赋予了该分子特别的化学性质。

结构式：

UDP-2-alkynyl-GalNAc，UDP-2-烷炔基-GalNAc
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UDP-2-alkynyl-GalNAc，UDP-2-烷炔基-GalNAc

二、理化性质

  • 分子特性：烷炔基是一个常用于点击化学反应的化学基团，能够与具有叠氮基（azide）基团的分子进行高效的“点击反应”（click reaction），例如与铜催化的叠氮-炔基环加成反应（CuAAC）相结合。
  • 储存条件：通常建议冷藏保存，避免高温、湿气和强光照射，以确保其化学稳定性。

三、合成方法

  1. GalNAc的2位活化：使用三氟甲磺酸酐等活化剂处理GalNAc的2位羟基。
  2. 炔基引入：与炔醇（如丙炔醇）在碱性条件下反应，生成2-炔基衍生物。
  3. UDP连接：将修饰后的GalNAc与尿苷三磷酸（UTP）在酶催化下反应，生成UDP-2-烷炔基-GalNAc。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体！
同系列：

CMP-Neu5Az
CMP-C9-Azido-Sialic Acid
CMP-C5-alkynyl-Sialic Acid
148407-07-2，UDP-galacturonic acid，UDP-GalA
98300-80-2，CMP-N-glycolylneuraminic acid，CMP-Neu5Gc
1955-26-6 ，UDP-L-Rhamnose