UDP-甘露糖酸胺（UDP-ManNAcA），全称为尿苷二磷酸-N-乙酰氨基甘露糖胺醛酸，是一种糖核苷酸分子，在糖类生物合成中扮演着重要角色。

一、化学结构与组成

  • UDP-甘露糖酸胺由三部分组成：
    • 核苷部分：由尿嘧啶和核糖组成的尿苷基团。
    • 二磷酸桥：连接核苷和糖基的活化部分，为糖基转移提供高能键。
    • 糖基部分：N-乙酰甘露糖胺酸（ManNAcA），是甘露糖的衍生物，含有一个羧基（-COOH），使其表现出酸性特性。

结构式：

UDP-ManNAcA，UDP-甘露糖酸胺
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UDP-ManNAcA，UDP-甘露糖酸胺

二、物理性质与储存条件

  • UDP-甘露糖酸胺通常以固体或粉末形式存在。
  • 纯度一般高达95%以上。
  • 需要在极低温条件下运输和储存，以保持其性质稳定，一般建议-20℃避光保存。

三、生物功能与作用

多糖合成：

  • UDP-甘露糖酸胺是细胞壁多糖、胞外多糖（如荚膜多糖）以及脂多糖（LPS）的组成部分，在某些细菌和植物中起着至关重要的作用。
  • 作为糖基供体，参与细菌细胞壁合成，在荚膜多糖途径中作为中间体，影响细菌毒力。

病原菌毒力因子合成：

  • 在某些病原菌中，UDP-甘露糖酸胺是毒力相关多糖的重要前体。

信号分子和抗逆性：

  • 在植物中，UDP-甘露糖酸胺参与合成的多糖可能与细胞信号传导、抗逆性（如抗病和抗环境胁迫）密切相关。

四、生物合成途径

  1. 前体生成：UDP-GlcNAc（UDP-N-乙酰葡糖胺）经脱氢酶（如UDP-GlcNAc脱氢酶）催化生成UDP-ManNAcA。
  2. 酶促反应：依赖NAD⁺的氧化反应将UDP-GlcNAc的C6羟基氧化为羧酸。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体！
同系列：

1772-03-8 Galactosamine (GalNH2)
1811-31-0 N-Acetylgalactosamine (GalNAc)
UDP-2-alkynyl-GlcNAc
UDP-2-carbonyl-GlcNAc
UDP-6-Biotinyl-GlcNAc
UDP-2-Biotinyl-GlcNAc
UDP-6-N3-GalNAc
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