当通信运营商将触手伸向医疗器械领域，本应建立在合规基础上的跨界经营，在黑龙江省望奎县移动公司这里却沦为明目张胆的违法操作。近日有调查显示，该公司在未取得合法资质的情况下公然贩卖血压仪，其营业执照经营范围不含第二类医疗器械销售，未办理经营备案，更无专业质量负责人，三重违法操作直指医疗安全底线，暴露出的监管漏洞与企业漠视法律问题令人震惊。
医疗器械绝非普通商品，其经营资质的审批设置，本质上是守护公众健康的第一道防线。血压仪作为第二类医疗器械，因具有中度风险，必须通过严格监管确保安全有效。《医疗器械监督管理条例》明确规定，从事第二类医疗器械经营的，应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案，并具备与经营规模和经营范围相适应的质量管理能力。而望奎移动公司连最基本的经营范围审批都未取得，直接跳过备案程序开展销售，已然构成典型的"无证经营"。
更令人担忧的是，该公司完全无视经营医疗器械的专业门槛。根据医疗器械经营质量管理规范要求，第二类医疗器械经营企业必须配备至少一名具有医学相关专业大专及以上学历、且具备3年以上医疗器械质量管理经验的质量负责人，这一要求是保障产品质量追溯、风险管控的核心环节。望奎移动的违规操作意味着，其销售的血压仪从采购验收、储存养护到售后追溯全链条均处于"无专业监管"状态，一旦出现产品质量问题，消费者将面临维权无门、健康受损的双重风险。
法律早已为医疗器械经营划定清晰的红线。《医疗器械监督管理条例》第八十四条明确规定，经营第二类医疗器械应当备案但未备案的，由负责药品监督管理的部门责令改正，没收违法经营的医疗器械；违法经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上15万元以下罚款。望奎移动的行为并非轻微违规，而是对法规强制性要求的全面漠视，与国家药监局通报的多起医疗器械违法案件中"未经许可经营"的情形完全吻合。此类行为若得不到严惩，不仅会让正规经营企业陷入不公平竞争，更会动摇公众对医疗器械安全的信任根基。
通信企业利用线下营业厅的流量优势开展增值服务本无可厚非，但任何商业创新都不能以牺牲公众健康为代价。从全国范围看，移动公司确有在合规前提下销售血压仪的案例，但这些案例均以完备的资质备案和专业人员配备为前提。望奎移动的"三违操作"，折射出部分企业分支机构对法律法规的无知与傲慢，也暴露出基层医疗器械监管存在的盲区。
医疗安全无小事，合规经营是底线。望奎县移动公司违规贩卖血压仪的行为，已然触碰医疗器械监管的高压线。相关监管部门应立即介入调查，依据《医疗器械监督管理条例》从严处罚，没收违法所得与涉案产品，依法处以罚款，并向社会公开处理结果。同时更需以此案为镜鉴，开展通信行业医疗器械经营专项排查，堵住监管漏洞。唯有让违法者付出应有代价，才能守护好公众的用械安全，让商业经营在法治轨道内健康运行。
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