注射器滑动性测试仪HX15810-C

本文由威夏科技提供!

产品概述与标准符合性

• 威夏科技 HX15810-C 用于评估一次性使用无菌注射器的滑动性能(滑动力),可自动输出起始力、平均力、最大推力,并对结果进行自动判定与蜂鸣报警,满足企业来料检验、过程确认与出厂放行。

• 严格遵循GB 15810-2019与ISO 7886-1:2017相关条款,覆盖多规格注射器(含安全注射器)的滑动性能验证。

• 配置PLC+ARM控制、7英寸触控屏、中英文界面与三级密码,支持参数配方、结果留痕与机载打印,便于质控与审计。

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关键技术参数

操作界面:简体中文/英文

测试标准:GB 15810-2019、ISO 7886-1:2017

测试范围:0.1 N~100 N,误差≤±0.1 N

测试速率:100 mm/min,误差±1 mm/min(可软件设定)

公称容量:0.1–200 ml,所有规格任意输入

显示与输入:7英寸触控(K600+ 内核,800×480),公称规格任意输入

测控与机构:PLC+ARM,高精度力值传感器,内置测力机构

打印与输出:机载针式打印机,支持数据/结果输出

电源与功率:AC 90–240 V / 50 Hz,整机功率70 W

外形与重量:430×290×400 mm,净重15 kg

其他功能:三级密码、参数配方、自动判定/报警、过载断电/断电存储

注:不同配置/选件的参数与功率标注可能存在差异,以合同与技术协议为准。

功能特性与安全

• 一机多规格:通过更换专属夹具,可拓展多类注射器/推杆的滑动性能项目,适配不同外径与接口。

• 过程与结果:实时显示测试载荷与滑动性数据(起始力、平均力、最大推力);不合格自动蜂鸣报警并打印原始数据与结论。

• 数据合规:三级权限、参数配方、机载打印、支持数据导出,便于审计追溯与批量留档。

• 稳定易用:过载自动断电/断电自动存储,支持生产单位/批次录入,自动生成原始生产报告。

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测试流程要点

• 试样准备:按产品技术要求准备注射器与配套推杆,清洁装配面,确保同轴与密封状态符合要求。

• 参数设定:依据标准/工单设置公称容量、测试速率(100±1 mm/min)、目标行程/判定准则、样品信息等。

• 装夹与运行:将样品安装至驱动机构,选择“测试/上行/下行”等功能,启动后系统按设定速率驱动推杆并记录力值曲线。

• 结果判定:自动计算并显示起始力、平均力、最大推力,与设定限值比对,不合格自动报警并打印报告。

选型与使用建议

• 标准匹配:确认设备方法学与数据处理满足GB 15810-2019 / ISO 7886-1:2017的试验条件与判定条款。

• 量程与精度:常规滑动性能验证多在N级,本机0.1–100 N与±0.1 N精度可覆盖;如涉及更小起始力或更大推力,建议在技术协议中明确并验证。

夹具与耗材:优先选择与被测注射器外径/接口匹配的夹具方案,关注夹持同轴度与摩擦对结果的影响;多规格生产建议建立规格-夹具对应清单。

• 数据追溯:启用三级密码、参数配方、机载打印+U盘导出等功能,完善原始记录与审计追踪,便于ISO 13485/医疗器械GMP体系审核与跨批次比对。

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