【富祥药业第三次通过FDA的cGMP现场检查】11月6日，富祥药业公告，2025年8月11日至14日，公司接受美国食品药品监督管理局的cGMP现场检查。检查范围覆盖质量、物料管理、生产管理等各GMP系统。公司收到FDA签发的现场检查报告（EIR），以VAI结果顺利通过。这是公司第三次通过该检查，标志其质量体系接轨国际，具备为美及全球市场供商业化中间体和原料药资质。

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