IATF16949常见问题解答-最新2025年11月完整版|iatf|文档化|翻译

FAQ 1

IATF 16949 参考条款 : 前言 – 汽车 QMS 标准

问题: 为什么有两本手册(IATF 16949:2016 和 ISO 9001:2015)?两本手册使阅读和理解要求更困难。

答案: IATF 和 ISO 未就合并文件达成许可协议，为不推迟新标准推出，采用双手册格式。其他行业也有类似模式，虽非最佳但有效，IATF 与 ISO 保持合作以确保符合ISO 9001。

FAQ 2

IATF 16949 参考条款 : 前言 – 汽车 QMS 标准

问题: 为什么这两本手册比ISO/TS 16949 版本贵很多?

答案: 因无合并格式许可协议，IATF无法就 ISO 9001:2015 谈判折扣，汽车特定内容定价与之前一致，差价源于需向 ISO 支付全额出版费用。

FAQ 3

IATF 16949 参考条款 : 前言- 汽车 QMS 标准

问题: 如果在 IATF 16949标准中发现翻译错误，应该怎么办?

答案: IATF 有翻译管理流程确保准确性，若识别出疑似翻译错误，应联系 IATF 成员行业协会或支持其认证机构的监督办公室。

FAQ 4

IATF 16949 参考条款 : 4.4.1.2 产品安全

问题: 该条款的范围是什么?许多组织仅关注产品法律法规要求，不认为自身有与产品或制造过程相关的产品安全。

答案: 本条款聚焦影响最终装配安全性能的产品和制造过程特性，这些特性可能并非直接来自法律法规，而是由顾客定义。

FAQ 5

IATF 16949 参考条款 : 5.3.1 组织的作用、职责和权限 - 补充

问题: 意图是将职责分配给特定职能(如质量)、特定职位(如质量总监)还是名义上的个人(如 Bob Smith)?

答案: 职责分配给组织内的角色/职位(如质量总监)，个人仅在该角色中承担责任，高层管理者将责任和权力分配给角色而非个人。

FAQ 6

IATF 16949 参考条款 : 7.1.5.1.1 测量系统分析

问题: 每台仪器或设备都需要进行测量系统评估(MSA)研究吗?

答案: 不需要。无需对每件设备做完整统计研究，可将具有相同特性(如测量范围、分辨率、重复性等)的仪器分组，用样品仪器代表族系进行统计研究。

FAQ 7

IATF 16949 参考条款 : 7.1.5.3.2 外部实验室

问题: 1：什么时候设备制造商可用于校准检验和测试设备?若存在认可实验室但偏远/昂贵，附近的设备制造商(未通过 ISO/IEC 17025 认证)是否可用?

答案: 1：参阅 2021 年 4 月发布、6 月生效的修订版 SI 10。

FAQ 7

IATF 16949 参考条款 : 7.1.5.3.2 外部实验室

问题: 2：如果组织在最终组装和测试区域有检、测量和测试设备，是否可以被认为是内部实验室?

答案:2：不可以，生产或装配过程中使用的在线测量和测试设备不视为内部实验室。

FAQ 8

IATF 16949 参考条款 : 7.5.1.1 质量管理体系文件

问题: 非 IATF OEM 或其他汽车顾客未明确联系 IATF 16949 条款时，如何识别顾客特定要求?是否需要将顾客要求转换为类似IATF OEM 的 CSR 格式?

答案: 识别方法：对比 IATF 16949 中如果顾客要求的部分，验证顾客要求文件是否有相关特定要求，若有则需在质量手册中记录。无需将顾客要求转换为特定 CSR 格式。

FAQ 9

IATF 16949 参考条款 : 8.4.2.2 法律法规要求、8.6.5 法律法规的符合性

问题:1符合适用法律法规要求的充分证据是什么?

答案:1组织需研究、识别、获取、评审并理解产品制造国和目的地国的法律法规，确保产品符合要求;供应商管理需获取其服务合规的证明。

FAQ 9

IATF 16949 参考条款 : 8.4.2.2 法律法规要求、8.6.5 法律法规的符合性

问题: 28.6.5 条款的意图是什么?

答案:2要求组织检验供应商的合规记录，确保包含批次代码等可追溯信息，需在产品放行前完成。

FAQ 9

IATF 16949 参考条款 : 8.4.2.2 法律法规要求、8.6.5 法律法规的符合性

问题:3如何管理和维护国际供应商的法律法规要求知识?

答案:3无需保留所有国际法律法规清单，但需定期验证供应商过程是否符合最新适用法律法规(含制造国和顾客指定国家)。

FAQ 10